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MABN833

Sigma-Aldrich

抗磷酸化Drebrin(Ser142)抗体(克隆3C14)

clone 3C14, from mouse

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别名:
Drebrin, Developmentally-regulated brain protein
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

3C14, monoclonal

种属反应性

human, mouse, rat

技术

immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG3κ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

phosphorylation (pSer142)

基因信息

human ... DBN1(1627)

一般描述

大脑发育调节脑蛋白,也称Drebrin,由DBN1基因编码。它是一种发育调节性神经元特异性蛋白,在树突生长和成熟过程中表达,位于成年大脑树突中。Drebrin是免疫突触(IS)上肌动蛋白聚合以及IS上 CXCR4募集所必需的。最近的研究表明Drebrin可能在细胞迁移、神经元过程的延长和树突可塑性中起一定作用。Drebrin可分为两种胚胎形式(E1 和 E2)和一种成年形式(A)。它们出现的时间进程也互不相同。它们的结构密切相关。成年大鼠脑中仅表达drebrin A,drebrin E1 或 E2则存在于不成熟的动物中。研究人员在迁移中的成神经细胞中心区的胞体中观察到Drebrin E+A- 信号;但是,在迁移后成神经细胞的外层只观察到纤维性和斑点状drebrin E+A- 信号。研究表明胞体中Drebrin E+A- 信号消失与神经元迁移的停止在时间上一致。胞体Drebrin E 的消失可能是新生成神经细胞中迁移停止的分子开关。Drebrin主要在大脑神经元中表达。

免疫原

对应于大鼠磷酸化Drebrin(Ser142)的KLH偶联的线性肽。

应用

抗磷酸化Drebrin (Ser142)抗体(克隆3C14| MABN833)是一种针对磷酸化Drebrin的抗体,用于蛋白质印迹分析、免疫细胞化学、肽抑制分析。
研究子类别
发育信号转导
研究类别
神经科学
蛋白印迹分析:0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
免疫细胞化学分析:20 µg/mL的代表性批次在HeLa和NIH/3T3细胞中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
肽抑制分析:0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在大鼠胚胎皮层培养物中检测到磷酸化Drebrin(Ser142) (伦敦国王学院Phillip R. Gordon-Weeks教授)

质量

通过蛋白质印迹在SH-SY5Y细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg SH-SY5Y细胞裂解液中检测到磷酸化Drebrin(Ser142)。

目标描述

观察值〜100 kDa。计算分子量为71 kDa,但是,抗磷酸化Drebrin (Ser142)在蛋白质印迹中显示为~100 kDa 的条带(Worth, D.C., et al. (2013).JCB.202(5):793-806)。

外形

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG3κ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

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Proper muscle function depends on the neuromuscular junctions (NMJs), which mature postnatally to complex "pretzel-like" structures, allowing for effective synaptic transmission. Postsynaptic acetylcholine receptors (AChRs) at NMJs are anchored in the actin cytoskeleton and clustered by the scaffold protein rapsyn
Thanushiyan Poobalasingam et al.
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Co-ordinating the dynamic behaviour of actin filaments (F-actin) and microtubules in filopodia is an important underlying process in neuritogenesis, but the molecular pathways involved are ill-defined. The drebrin/end-binding protein 3 (EB3) pathway is a candidate pathway for linking F-actin to

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