推荐产品
生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
TOMA-1, monoclonal
种属反应性
rat, human, mouse
种属反应性（根据同源性预测）
mammals (based on high homology)
技术
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2aκ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MAPT(4137)
mouse ... Mapt(17762)
rat ... Mapt(29477)
一般描述
微管相关蛋白tau（UniProt P10636；也称为神经原纤维缠结蛋白，双股螺旋细丝tau，PHF-tau）由人的MAPT（也称为TAU，MAPT1，MTBTL）基因（基因ID 4137）编码。在阿尔茨海默′病（AD）病理中，微管相关蛋白tau的积累主要发生在神经元中。Tau在神经元的细胞体树突状和轴突域中积累。Tau还以神经原纤维缠结（NFT）的形式积累在体细胞中。细胞死亡和突触病变的发生与NFT的形成无关，研究表明仅NFT的形成不足以实现神经变性，这表明可溶性tau聚集体可能是更具毒性和病理学意义的tau物种。当将Tau寡聚体细胞外应用于培养的神经元细胞时，具有神经毒性，并且Tau寡聚体（但不是原纤维）在体内诱导神经变性以及突触和线粒体功能障碍。此外，研究人员能够使用tau寡聚体作为可靠的生物标志物来区分AD大脑和年龄匹配的非AD大脑。
特异性
克隆 TOMA-1（又称克隆 H12C10）是用体外生成的重组 Tau-441（Tau-F、Tau-4、2N4R 同工型）寡聚物免疫小鼠获得的 13 个杂杂瘤之一。据报道，这些 TOMA 可以特异性检测寡聚 tau，而对单体 tau、tau 原纤维、Aβ 寡聚体、Aβ 原纤维或α-核蛋白寡聚体没有任何显著的反应性（Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014)。J. Neurosci. 34(12):4260-4272）。
免疫原
重组人Tau-441（Tau-F，Tau-4，2N4R亚型）寡聚体（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012).FASEB J. 26(5):1946-1959).
应用
抗 Tau 寡聚体克隆 TOMA-1，货号：MABN819，是一种针对 tau 寡聚体的小鼠单克隆抗体，已在斑点印迹、ELISA、免疫荧光、免疫组织化学、中和和蛋白质印迹应用中进行了测试。
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白印迹分析：来自阿尔茨海默′病 (AD) 人脑的可溶性 PBS 脑提取物中检测到代表性批次中的 20 µg/mL 寡聚 tau 上调（由 Sengupta, U. 等人提供，Kayed 实验室，德克萨斯大学加尔维斯顿分校）。
请参阅以下关于 TOMA 克隆在斑点印迹、ELISA、免疫荧光、免疫组织化学、中和和蛋白质印迹应用中的使用的出版物：
1。Vuono, R., et al. (2015).Brain.138(Pt 7):1907-1918.
2.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2015).J. Neurosci. 35(12):4857-4868.
3.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014).J. Neurosci. 34(12):4260-4272.
请参阅以下关于 TOMA 克隆在斑点印迹、ELISA、免疫荧光、免疫组织化学、中和和蛋白质印迹应用中的使用的出版物：
1。Vuono, R., et al. (2015).Brain.138(Pt 7):1907-1918.
2.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2015).J. Neurosci. 35(12):4857-4868.
3.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014).J. Neurosci. 34(12):4260-4272.
质量
通过蛋白质印迹对阿尔茨海默′病的人脑裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析：4 µg/mL 的该抗体可在 25 µg 阿尔茨海默′病人脑裂解液中检测到 Tau 寡聚体。
蛋白质印迹分析：4 µg/mL 的该抗体可在 25 µg 阿尔茨海默′病人脑裂解液中检测到 Tau 寡聚体。
目标描述
根据寡聚体的大小而变化。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
外形
形式：纯化
纯化的小鼠IgG2aκ，溶于不含防腐剂的PBS缓冲液中。
纯化蛋白A。
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Fan Xia et al.
Acta neuropathologica communications, 9(1), 51-51 (2021-03-26)
The retina, as the only visually accessible tissue in the central nervous system, has attracted significant attention for evaluating it as a biomarker for neurodegenerative diseases. Yet, most of studies focus on characterizing the loss of retinal ganglion cells (RGCs)
Yan Zhu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38(48), 10255-10270 (2018-10-17)
Brainstem locus ceruleus neurons (LCn) are among the first neurons across the lifespan to evidence tau pathology, and LCn are implicated in tau propagation throughout the cortices. Yet, events influencing LCn tau are poorly understood. Activated persistently across wakefulness, LCn
Urmi Sengupta et al.
Annals of clinical and translational neurology, 4(4), 226-235 (2017-04-07)
With an increasing incidence of Alzheimer's disease (AD) and neurodegenerative tauopathies, there is an urgent need to develop reliable biomarkers for the diagnosis and monitoring of the disease, such as the recently discovered toxic tau oligomers. Here, we aimed to
Urmi Sengupta et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2754, 147-183 (2024-03-21)
Tau oligomers have been shown to be the main toxic tau species in several neurodegenerative disorders. To study tau oligomers, we have developed reagents and established methods for the reliable preparation, isolation, and detection of tau oligomers as well as
Fang Du et al.
Brain : a journal of neurology, 146(10), 4378-4394 (2023-04-19)
Prolonged exposure to glucocorticoids, the main stress hormones, damages the brain and is a risk factor for depression and Alzheimer's disease. Two major drivers of glucocorticoid-related neurotoxicity are mitochondrial dysfunction and Tau pathology; however, the molecular/cellular mechanisms precipitating these events
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门