生物来源
rat
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
2G4, monoclonal
种属反应性
human, mouse
种属反应性（根据同源性预测）
rat (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology)
技术
ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2aκ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... VANGL2(57216)
mouse ... Vangl2(93840)
一般描述
Vang样蛋白2（UniProt Q91ZD4；也称为卷尾相关蛋白、卷尾蛋白1、Van Gogh样蛋白2）由鼠物种的Vangl2（也称为Lpp1、Ltap、Stb1、Stbm）基因（基因ID 93840）编码。哺乳动物Van Gogh样蛋白（VANGL1&VANGL2）是Vangl/斜视的直向同系物，最初被鉴定为果蝇中的核心平面细胞极性(PCP)基因。VANGL1&VANGL2是WNT/PCP途径的蛋白质，可作为细胞极性和定向运动的关键调节剂，在组织形态发生和胚胎发育中起关键作用。PCP参与神经管闭合、内耳感觉细胞中的发束方向和胚胎结节中的运动性纤毛的方向，以及不对称细胞分裂。在受严重神经管缺陷(NTD)影响的人类胚胎中已鉴定出VANGL1和VANGL2错义突变。同样，小鼠中的纯合Vangl2卷尾突变(Lp)会导致许多组织的形态发生和模式缺陷，包括最严重的神经管闭合失败（颅裂）。VANGL1和VANGL2均为4跨膜（a.a.鼠VANGL2的109-129、148-168、179-199和218-238）质膜蛋白，具有胞质N和C末端（a.a.鼠VANGL2的1-108和239-521），它们在小鼠脑中显示重叠但不相同的表达模式。两种蛋白质都可以同源或异源二聚化，从而在胚胎发育过程中产生不同的复合物。
特异性
克隆2G4与VANGL2特异性反应，但不与VANGL1特异性反应。克隆2G4在SK-BR-7人乳腺癌细胞中检测到shRNA介导的VANGL2下调（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
免疫原
带有GST标记的重组VANGL2 N末端片段在人、小鼠和大鼠物种中100%保守。
应用
ELISA分析：克隆2G4杂交瘤培养物上清液特异性检测到VANGL2，但未检测到VANGL1，N末端片段GST融合（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
免疫荧光分析：通过4%多聚甲醛固定的耳蜗整个安装切片的荧光免疫组织化学染色，一个代表性批次检测到VANGL2免疫反应性与VANGL1共定位在立体纤毛束的细胞膜上。在纯合Vangl2卷尾突变体（Lp/Lp）小鼠的组织切片中观察到VANGL2急剧减少（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次免疫沉淀了来自未处理但未VANGL2 shRNA处理的SK-BR-7人乳腺癌细胞中的VANGL2，但未免疫沉淀VANGL1，N末端片段GST融合，以及内源性VANGL2（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的MEC1人慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞中检测到内源性VANGL2以及外源性表达的黄色荧光蛋白Venus标记的VANGL2（Kaucká，M.，et al.（2015）.Cell Commun Signal.13:2）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到来自未处理但未VANGL2 shRNA处理的SK-BR-7人乳腺癌细胞裂解物中的VANGL2，但未检测到VANGL1，N末端片段GST融合，以及内源性VANGL2（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在小鼠脑和肺中检测到的VANGL2表达高于肾脏。在具有杂合Vangl2卷尾突变(Lp)的小鼠中发现耳蜗VANGL2表达降低，在纯合Vangl2（Lp/Lp）小鼠中降低更为明显（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
免疫荧光分析：通过4%多聚甲醛固定的耳蜗整个安装切片的荧光免疫组织化学染色，一个代表性批次检测到VANGL2免疫反应性与VANGL1共定位在立体纤毛束的细胞膜上。在纯合Vangl2卷尾突变体（Lp/Lp）小鼠的组织切片中观察到VANGL2急剧减少（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次免疫沉淀了来自未处理但未VANGL2 shRNA处理的SK-BR-7人乳腺癌细胞中的VANGL2，但未免疫沉淀VANGL1，N末端片段GST融合，以及内源性VANGL2（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的MEC1人慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞中检测到内源性VANGL2以及外源性表达的黄色荧光蛋白Venus标记的VANGL2（Kaucká，M.，et al.（2015）.Cell Commun Signal.13:2）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到来自未处理但未VANGL2 shRNA处理的SK-BR-7人乳腺癌细胞裂解物中的VANGL2，但未检测到VANGL1，N末端片段GST融合，以及内源性VANGL2（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在小鼠脑和肺中检测到的VANGL2表达高于肾脏。在具有杂合Vangl2卷尾突变(Lp)的小鼠中发现耳蜗VANGL2表达降低，在纯合Vangl2（Lp/Lp）小鼠中降低更为明显（Belotti，E.，et al.（2012）.PLoS One.7（9）:e46213）。
抗VANGL2抗体，克隆2G4，目录号MABN750是一种靶向VANGL2的高度特异性大鼠单克隆抗体，已在ELISA、免疫荧光、免疫沉淀和蛋白质印迹中进行了检验。
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：该抗体以1:500稀释度在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到VANGL2。
蛋白质印迹分析：该抗体以1:500稀释度在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到VANGL2。
目标描述
观测分子量〜60 kDa。计算分子量59.71 kDa（人）和59.77 kDa（小鼠&大鼠）。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外形
形式：纯化
纯化的大鼠IgG2a，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。
储存及稳定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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Not applicable
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Not applicable
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