抗跨膜前列腺酸性磷酸酶抗体/TMPAP，克隆3G10.1

ACPP，也称前列腺酸性磷酸酶或 PAP、5′-核苷酸酶（5′-NT）、Ecto-5′-核苷酸酶或硫胺素单磷酸酶（TMPase）， 由 ACPP基因编码，该酶是非特异性酪氨酸磷酸酶, 具有分泌型和细胞膜结合型。ACPP可以使多种底物脱磷酸，包括烷基、芳基和酰基正磷酸盐单酯和磷酸化蛋白。ACPP 也具有脂质磷酸酶活性，并可使精液浆中的溶血磷脂酸失活。此外，膜结合型ACPP在背根神经节（DRG）神经元中具有 ecto-5′-核苷酸酶活性，并可作为疼痛抑制因子。最后，ACPP也可作为前列腺癌的肿瘤抑制因子。ACPP亚型1通过分泌产生，亚型2与膜结合。亚型2似乎在细胞膜、溶酶体和细胞内囊泡之间穿梭。ACPP在许多组织中表达，并可用作前列腺癌症诊断中各阶段的标记物。该酶在HIV感染中得到了深入研究，因为它在精液中会以蛋白水解的方式裂解，产生多种肽（SEVI肽），其中的一种肽PAPf39通过结合HIV病毒体促进HIV感染，并有助于连接目标细胞，令人感兴趣的是这种SEVI肽在体外被EGCG降解，EGCG是存在于绿茶提取物中的化合物。

根据免疫原设计，该抗体预期可与亚型2发生交叉反应。

GST标记的重组蛋白，对应于人跨膜前列腺酸性磷酸酶抗体/TMPAP。

免疫组化分析：一个代表性批次的1：50 稀释液在人前列腺组织中检测到跨膜前列腺酸性磷酸酶/TMPAP。

研究类别
神经科学

该抗跨膜前列腺酸性磷酸酶抗体/TMPAP（克隆3G10.1）经验证可用于蛋白质印迹& IHC（石蜡）检测跨膜前列腺酸性磷酸酶抗体/TMPAP。

通过蛋白质印迹对人前列腺肿瘤组织裂解物进行了评估。

蛋白质印迹分析：4 µg/mL 该抗体在200 µg 人前列腺肿瘤组织裂解液中检测到跨膜前列腺酸性磷酸酶/TMPAP。

观测值〜48 kDa。已知存在45 kDa（亚型1）和648kDa（亚型2）的两个亚型。在某些细胞裂解物中可能会观察到未表征的条带。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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