抗Synapsin-2抗体，克隆19.4

突触蛋白 2（UniProt Q63537；也称为突触蛋白 II）由大鼠物种中的 Syn2 基因（基因 ID 29179）编码。突触蛋白构成了丰富的神经元磷蛋白家族，可调节突触前末端的 SV 转运和神经递质释放。哺乳动物中共有 3 个基因，通过其他剪接方式共编码 11 个突触蛋白成员（SYN1 的突触蛋白 Ia & Ib，SYN2 的突触蛋白 Iia & IIb，SYN3 的突触蛋白 IIIa 至 IIIf），Syn III 是最早表达的亚型，在神经发育的早期阶段起作用，在成熟的神经元中表达下调。另一方面，Syn I 和 Syn II 在出生时表达水平较低，在突触形成过程中表达逐渐增加，在生命的 1–2  个月时达到稳定的平台期。NH2 末端区域分为 A、B 和 C 结构域，在突触蛋白异构体之间高度保守。突触后蛋白受翻译后磷酸化的调控。结构域 A 包含 PKA 和 CaMKI/IV 磷酸化位点，结构域 B 包含 MAPK/Erk 磷酸化位点，结构域 C 被 Src 磷酸化。c 端区域包含剪接结构域，并且在突触蛋白同工型之间有所不同（结构域 D 在 Syn Ia 和 Ib 中，结构域 G 在 Syn IIa 和 IIb 中，结构域 H 在 Syn IIa 中，以及结构域 J 在 Syn IIIa 中），尽管它们都带有富含脯氨酸的区域，这些区域与几个包含 SH3 的蛋白质结合，并具有 CaMKII、MAPK/Erk 和 cdk1/5 的其他磷酸化位点。

克隆 19.4 与两个突触蛋白 2 剪接的亚型（IIa 和 IIb）反应。克隆 19.4 不与任何两个突触蛋白 1 剪接的同工型反应（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol.Brain Res. 52(1):1-16）。

纯化的重组大鼠突触蛋白-2。

表位：结构域 A&B

免疫组化分析：一个代表性批次以1：1,000 的稀释度在人的大脑皮层、小鼠小脑和大鼠大脑皮层组织中检测到 Synapsin-2。
蛋白质印迹分析：与显示含有 SYIxN 共有序列的肽的噬菌体颗粒一起预孵育可阻止一个代表性批次对靶标的检测（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol.Brain Res. 52(1):1-16）。
蛋白质印迹分析：一个有代表性批次在大鼠脑胞浆提取物中检测到突触蛋白 IIa/IIb，但未检测到 Ia/Ib（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol.Brain Res. 52(1):1-16）。
免疫沉淀分析：一个有代表性批次从大鼠脑突触体制剂中免疫沉淀突触蛋白 IIa/IIb，但未免疫沉淀 Ia/Ib（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol.Brain Res. 52(1):1-16）。
酶测定分析：在使用大鼠脑突触体制剂的体外激酶测定中，在使用 cAMP 之前 2 小时添加一个代表性批次的抗体可以阻止 PKA 催化突触蛋白 IIa/IIb 磷酸化（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol.Brain Res. 52(1):1-16）。

抗突触蛋白 2 抗体，克隆 19.4 是抗突触蛋白 2 的抗体，用于蛋白质印迹、免疫组化（石蜡）、免疫沉淀、酶法测定。

研究子类别
发育神经科学

研究类别
神经科学

通过蛋白质印迹对大鼠脑组织裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg 大鼠脑组织裂解液中检测到突触蛋白 2。

观察到的分子量：~63 和 52 kDa

不含防腐剂的 PBS 中的纯化的小鼠单克隆 IgG2aκ 抗体。

形式：纯化的

蛋白 G 纯化

自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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