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Merck
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文件

MABN1537

Sigma-Aldrich

抗-TDO2抗体(克隆7A6.1)

clone 7A6.1, from mouse

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别名:
Tryptophan 2, 3-dioxygenase, TDO, TO, TRPO, Tryptamin 2, 3-dioxygenase, Tryptophan oxygenase, Tryptophan pyrrolase, Tryptophanase
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

7A6.1, monoclonal

种属反应性

human, mouse

技术

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG2aκ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... TDO2(6999)

一般描述

色氨酸-2,3-双加氧酶(EC 1.13.11.11;UniProt P48775;也称为 TDO、TO、TRPO、色胺2,3-双加氧酶、色氨酸加氧酶、色氨酸吡咯酶、色氨酸酶)由人类TDO2 (也称为TDO)基因(基因ID 6999)编码。TDO2是一种含血红素胞质蛋白,以同型四聚体的形式存在,其中每个单体的N末端残基形成相邻单体中底物结合位点的一部分。色氨酸-2,3-双加氧酶(TDO2)催化犬尿氨酸代谢途径的第一步,即将色氨酸转化为犬尿氨酸(Kyn),尿氨酸也可由吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)或 IDO2催化。IDO1 在全身的组织中表达,TDO2主要在肝脏表达。在实体肿瘤,包括乳腺癌中,观察到色氨酸代谢的改变和色氨酸代谢产物分泌的增多。据报道,在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中,TDO2介导的犬尿氨酸(Kyn)生产可激活芳基烃受体(AhR),该受体是内源性犬尿氨酸受体。据报道,通过药物学或遗传学手段抑制TDO2或AhR 会导致对失巢凋亡(anoikis)的敏感性上升,以及减少的TNBC细胞增殖、迁移和侵袭。

特异性

克隆7A6.1靶向人和鼠TDO2(TDO)的内部表位。

免疫原

具有 GST 标签的重组人TDO2 内部片段。

应用

免疫组化分析:一个代表性批次的1:50 稀释液在人肾脏、肝脏和小肠组织切片中检测到TDO2。
抗-TDO2抗体(克隆7A6.1,货号MABN1537)是一种靶向TDO2的高度特异性小鼠单克隆抗体,经验证可用于免疫组织化学(石蜡)和蛋白质印迹。

质量

通过蛋白质印迹在小鼠肝脏组织裂解物中进行了评估。

蛋白质印迹分析:该抗体的1:500稀释液在10 µg肝脏组织裂解物中检测到TDO2。

目标描述

观测值〜48 kDa。计算分子量47.87 kDa(人)和47.76 kDa(小鼠)。

外形

形式:纯化

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Saeko Yoshioka et al.
International journal of tryptophan research : IJTR, 15, 11786469221138456-11786469221138456 (2022-12-06)
Kynurenine (Kyn), a metabolite of tryptophan (Trp), is a key regulator of mammal immune responses such as cancer immune tolerance. Indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) are main enzymes regulating the first and rate-limiting step of the Kyn pathway. To identify
Tatsuya Ando et al.
Molecular medicine reports, 27(2) (2022-12-10)
The partial loss of liver due to liver transplantation or acute liver failure induces rapid liver regeneration. Recently, we reported that the selective inhibition of indoleamine 2,3‑dioxygenase (Ido) 1 promotes early liver regeneration. However, the role of Ido2 in liver

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