抗嗜酸性粒细胞源神经毒素抗体，克隆6D1.5 / A5

非分泌型核糖核酸酶（EC 3.1.27.5； UniProt P10153；也称为嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素、核糖核酸酶 2、核糖核酸酶 US、RNase 2、RNase UpI-2）由人 RNASE2（也称为 EDN、RAF3、RNS2）基因（基因 ID 6036）编码。主要的碱性蛋白（MBP）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、嗜酸性粒细胞衍生神经毒素（EDN）和嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPO）是嗜酸性粒细胞效应分子，与宿主防御、免疫调节反应以及过敏和炎症反应有关。这些高度阳离子化的蛋白预先储存在嗜酸性粒细胞次级颗粒中，并在细胞裂解过程中或在“碎片状坏死”过程中通过囊管结构的复杂系统释放到完整的膜结合颗粒中。活化标记 CD69 的嗜酸性粒细胞计数和嗜酸性粒细胞表面表达与 MBP、EDN 和 EPO 的血清浓度显着相关，但研究表明它们与 ECP 水平无关。另一方面，与正常供体相比，嗜酸性粒细胞计数正常的嗜酸性粒细胞疾病患者的 MBP、ECP、EDN 和 EPO 浓度显着增加。因此，在疾病诊断中检测 MBP、ECP、EDN 和 EPO 水平比单独检测嗜酸性粒细胞计数提供了更好的预测指标。EDN 产生时带有一个信号肽（aa1-27），去除该信号肽会产生成熟的（aa28-161）蛋白。

通过蛋白质印迹分析表明，克隆 6D1.5/A5 与 EDN 特异性反应，但与其他颗粒蛋白没有特异性反应（Makiya, M.A., et al. (2014).J. Immunol. Methods.411:11-22）。

纯化的人 EDN

抗嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素抗体，克隆 6D1.5/A5 是针对嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素的抗体，用于蛋白质印迹、ELISA、多路复用。

研究子类别
炎症 & 自身免疫机制

研究类别
炎症&免疫学

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL 的代表性批次在 50 µg 人肝和肺组织裂解液中检测到嗜酸性粒细胞来源的神经毒素。
ELISA 分析：使用代表性批次作为捕获抗体，通过夹心 ELISA 检测纯化的人 EDN 以及患有嗜酸性粒细胞疾病的个体的血清样品中的 EDN（Makiya, M.A., et al. (2014).J. Immunol. Methods.411:11-22)，
多重分析：在基于微珠的多重分析中，一个代表性批次用作捕获抗体，检测纯化的人 EDN 以及健康供体和嗜酸性粒细胞疾病个体的血清样品中的 EDN。事先对血清样品进行还原和烷基化（分别通过 DTT 和碘乙酰胺）会导致 EDN 含量更高（Makiya, M.A., et al. (2014).J. Immunol. Methods.411:11-22),

通过蛋白质印迹对人脾组织裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL 的该抗体在 50 µg 人脾组织裂解液中检测到嗜酸性粒细胞来源的神经毒素。

观测值〜20 kDa。由于糖基化作用，目标条带似乎大于计算的分子量 18.35 kDa（前体）和 15.46 kDa（成熟）。某些裂解液可能会出现未表征的条带。

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的小鼠单克隆 IgG1。

形式：纯化的

蛋白 G 纯化

自收到之日起，在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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