抗-MxA，克隆M143（CL143）

干扰素诱导GTP结合蛋白Mx1（UniProt P20591；也称为IFI-78K、干扰素诱导蛋白p78、干扰素诱导蛋白p78、干扰素调节抗性GTP结合蛋白MxA、粘液瘤抗性蛋白1、粘液病毒抗性1）由人的Mx1（也称为MX、IFI78）基因（基因ID 4599）编码。干扰素诱导的粘液病毒抗性(Mx)蛋白属于大型GTPases家族，并且在其GTP结合域内与动力蛋白高度同源。Mx蛋白与小型GTPases和异源三聚体G蛋白的不同之处在于它们的大小较大（70–100 kDa），对GTP的亲和力相对较低以及GTP水解的固有速率较高。Mx蛋白在N末端G结构域内包含高度保守的三方GTP结合基序，而其保守性较低的C末端一半则具有不同的功能，例如均聚和与结合伴侣的缔合。人MxA的两个不同区域，即中央相互作用区域（氨基酸372–540）和C末端亮氨酸拉链基序（氨基酸564–662），负责分子内和分子间的相互作用。MxA/Mx1是胞质的，而存在两种MxB/Mx形式，78 kDa核形式和76 kDa胞质形式，缺少N末端核定位信号(NLS)。Mx蛋白由I型IFN诱导并具有重要的抗病毒特性。特别是人MxA和啮齿动物MxB（Mx2）在体外赋予对流感病毒和汉坦病毒（包括汉城病毒、普马拉病毒、汉坦病毒和安第斯病毒）的抗性。还报道了人MxB通过降低整合病毒DNA的水平来抑制HIV-1感染。

预期克隆M143（又称CL143）会与典型MxA（p78；Mx1）和剪接变体varMxA（p56）反应。据报道，该克隆也与大鼠Mx2和Mx3发生交叉反应（Hannah，M.F.，et al.（2008）.Brain Behav Immun.22（4）:503-516）。

对应于全长人MxA的带有His标记的重组蛋白。

表位：N末端一半

免疫组织化学分析：通过使用石蜡包埋切片的荧光免疫组织化学法，在腹膜内汉城病毒接种后40天，一个代表性批次在大鼠肺组织中显示阳性病毒核衣壳蛋白(NP)免疫反应性的细胞中检测到上调的MxA（Hannah，M.F.，et al.（2008）.Brain Behav Immun.22（4）:503-516）。
免疫组织化学分析：代表性批次使用石蜡包埋的组织切片在患者源性皮肤病变样品中检测到MxA免疫反应性（Urosevic，M.，et al.（2007）.J. Clin. Invest. 117(10): 2834–2846; Urosevic, M., et al. (2005).J. Natl.Cancer Inst.97（15）:1143-1153）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在MxA转染的U-87-H4和U-87-D11中检测到MxA表达，但在未转染的U-87-K4人胶质母细胞瘤细胞中未检测到（Schneider-Schaulies，S.，et al.（1994）.J. Virol.68（11）:6910-6917）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在接受重组人α-IFN鼻内给药的豚鼠的肺组织中检测到稳健的MxA诱导（Van Hoeven，N.，et al.（2009）.J. Virol.83（7）: 2851–2861）。
蛋白质印迹分析：在腹膜内接种汉城病毒后，一个代表性批次在大鼠的肺组织中检测到时间依赖性MxA诱导（Hannah，M.F.，et al.（2008）.Brain Behav Immun.22（4）:503-516）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次免疫沉淀来自表达鼠MxA的Swiss 3T3细胞的MxA（克隆4.5.15）（Flohr，F.，et al.（1999）.FEBS Lett.463（1-2）:24-28）。

研究子类别
免疫球蛋白 & 免疫学

研究类别
炎症 & 免疫学

该抗MxA克隆M143（CL143）经验证可用于蛋白质印迹、免疫组织化学（石蜡）和流式细胞术检测MxA。

通过蛋白质印迹法在Swiss 3T3（克隆4.5.15）细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL该抗体在10 µg Swiss 3T3（克隆4.5.15）细胞裂解物中检测到MxA。

观测分子量〜75 kDa

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgGκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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