抗-Regnase-1Zc3h12a抗体，克隆15D11

核糖核酸酶ZC3H12A（UniProt Q5D1E7；也称为MCP诱导蛋白1、Regnase-1、含锌指CCCH结构域的蛋白12A）由鼠种中的Zc3h12a（也称为Mcpip、Mcpip1）基因（基因ID 230738）编码。Regnase-1是一种核酸内切酶，通过切割靶mRNA或pre-microRNA的末端环参与转录后基因调控。Regnase-1负调控Il6、Il12b、Il2、Icos、Ox40、Ctla4、cRel mRNA，以及其自身的mRNA（Zc3h12a）。在T细胞中，regnase-1和RNA结合蛋白roquin共同作用，通过负调控编码TH17细胞促进因子IL-6、ICOS、c-Rel、IRF4、IκBNS和IκBζ的mRNA来抑制T辅助（TH）细胞分化。这种合作需要roquin的RNA结合活性和Regnase-1的核酸内切酶活性。然而，在抗原结合后T细胞受体(TCR)活化后，roquin和regnase-1均被paracaspase MALT1裂解并失活，从而使TH17分化继续进行。

克隆15D11在野生型中检测到regnase-1，但在Zc3h12a-/-小鼠胚胎成纤维细胞/MEF中未检测到（Jeltsch，K.M.，et al.（2014）.Nat. Immunol. 15（11）:1079-1089）。

重组全长小鼠regnase-1。

研究子类别
免疫球蛋白 & 免疫学

研究类别
炎症 & 免疫学

经验证，该抗Regnase-1/Zc3h12a抗体（克隆15D11）可用于蛋白质印迹法检测Regnase-1/Zc3h12a。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在野生型而非Zc3h12a-/-小鼠胚胎成纤维细胞/MEF的裂解物中检测到regnase-1（Jeltsch，K.M.，et al.（2014）.Nat. Immunol. 15（11）:1079-1089）。

通过蛋白质印迹法在MEF1细胞裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg MEF1细胞裂解物中检测到Regnase-1/Zc3h12a。

观测分子量〜70 kDa。

形式：纯化

纯化的大鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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