抗FcγRIIb/c抗体，克隆19.4

FcγRI/CD64、FcγRII/CD32、FcγRIII/CD16 和 FcγRIV/CD16-2 代表 IgG Fc 受体（FcγR）的四种已知的类型。FcγRII、FcγRIII 和 FcγRIV 是单体 IgG 的低亲和力受体，而 FcγRI 是唯一的高亲和力 FcγR。FcγR 在炎症细胞活化、清除，Ag 呈递和维持 IgG 动态平衡方面起着重要作用。研究表明，除了结合免疫复合物（IC），FcγR 还结合非 IgG 配体。例如， FcγRII 可结合 oxLDL，而据报道，与大肠杆菌成分结合的 FcγRIII 负向调控具有胶原结构（MARCO）的巨噬细胞受体的功能。还报道了 FcγRII 激活转导针对 CD38 交联诱导的静息成熟 B 细胞增殖的负调控信号。低亲和力免疫球蛋白 γ Fc 区受体 II-a/b/c（IgG Fc 受体 II-a/-b/c，CDw32，Fc-γ RII-a/-b/-c，Fc-γ-RIIa/ b/c，FcRII-a/-b/-c，CD32）由人中的 FCGR2A/B/C（CD32、FCG2、IGFR2）基因编码（UniProt P12318、P31994、P31995；基因 ID 2212、2213、9103）。FcγRII 由这三个在其胞外部分高度保守、在跨膜和胞内区域具有显着差异的基因编码。所有这三种类型的转录本都可以通过可变剪接生成其他同工型。

克隆 4F5 识别人 FcγRIIb 和 FcγRIIc，但不识别人 FcγRIIa 的两种多态形式（Arg131 或 His131）（Li, X., et al. (2013）。Sci. Transl.Med. 5(216):216ra175; Su, K., et al. (2007).J. Immunol. 178(5):3272-3280）。预计将结合 UniProt 报告的人 FCGR2B 和 FCGR2C（P31994 & P31995）的所有剪接同工型。

表位：胞外域。

重组人 FcγRIIb 胞外域。

免疫组化分析：一个代表性批次以 1:50 的稀释度在人扁桃体组织切片生发中心细胞中检测到 FcγRIIb/c 免疫反应性。
流式细胞术分析：10 µg/mL 的一个代表性批次与 Alexa Fluor^™ 647 偶联，在人全血 CD19 + B 淋巴细胞群中检测到 FcγRIIb/c 免疫反应性（由美国阿拉巴马大学，Jeffrey C. Edberg 博士提供）。
流式细胞术分析：一个代表性批次与 Alexa Fluor 488 偶联，在来自各种供体的 EBV 转化的人 B 细胞表面检测到 FcγRIIb/c 免疫反应性（Li, X., et al. (2013）.Sci. Transl.Med. 5(216):216ra175）。
流式细胞术分析：一个代表性批次与 Alexa Fluor 488 偶联，用于检测多种人 PBMC 群体上的 FcγRIIb 表达。在 CD19 + B 淋巴细胞上发现 FcγRIIb 表达水平最高，而在 CD14 + 单核细胞/中性粒细胞中发现表达水平较低，而对 CD3 + T 细胞进行 FcγRIIb 染色呈阴性（Su, K., et al. (2007）.J. Immunol. 178(5):3272-3280）。
流式细胞术分析：克隆 4F5 杂交瘤上清液免疫染色的外源转染的人 FcγRIIa 的鼠类 B 淋巴瘤 IIA1.6 细胞，但无法免疫染色人 FcγRIIa 的两种多态形式（Arg131 或 His131）中的任何一种（Su，K.，et al。（2007）。J. Immunol. 178(5):3272-3280)。
免疫沉淀分析：一个代表性批次从 EBV 转化的人 B 细胞和原代人 CD19+ 细胞中免疫沉淀 FcγRIIb 和 FcγRIIc（Li, X., et al. (2013).Sci. Transl.Med. 5(216):216ra175)。
免疫沉淀分析：一个代表性批次在转染表达各自人蛋白的鼠 B 淋巴瘤 IIA1.6 中免疫沉淀外源表达的人 FcγRIIb，但无法免疫沉淀 FcγRIIa 的两种多态形式（Arg131 或 His131）（Su, K., et al. (2007).J. Immunol. 178(5):3272-3280）。
蛋白质印迹分析：一个有代表性批次在鼠 B 淋巴瘤 IIA1.6 转染子的裂解物中检测到外源表达的人 FcγRIIb，但没有检测到人 FcγRIIa 多态形式（Arg131 或 His131）的中的任何一种（Su, K., et al. (2007).J. Immunol. 178(5):3272-3280）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次与 Alexa Fluor 488 偶联，在来自各种供体的 EBV 转化的人 B 细胞表面检测到 FcγRIIb/c 免疫反应性（Li, X., et al. (2013）.Sci. Transl.Med. 5(216):216ra175）。
功能分析：与在没有克隆 4F5 F（ab′）2 的情况下由 GαM 触发的信号相比，在表达转染的人 FcγRIIb 的 IIA1.6 鼠 B 淋巴瘤细胞中，克隆 4F5 F（ab′）2 结合的人 FcγRIIb 和内源性表面 IgG-BCR 的克隆通过山羊抗小鼠IgG（GαM）交联会导致钙反应降低在 U937 细胞表面，FcγRIa 与克隆 4F5 F（ab′）2 结合的人 FcγRIIb 的交联，同样降低了钙反应（与 FcγRIa 交联单独触发的钙反应相比）（Su, K., et al. (2007).J. Immunol. 178(5):3272-3280）。
ELISA分析：克隆 4F5 杂交瘤上清液检测到人 FcγRIIb 的重组胞外域（EC），但检测不到两种重组人 FcγRIIa EC 的多态形式（Arg131 或 His131）（Su, K., et al. (2007).J. Immunol. 178(5):3272-3280）。

抗 FcγRIIb/c 抗体，克隆 4F5 是抗 FcγRIIb/c 的抗体，用于免疫组化（石蜡）、流式细胞术、免疫沉淀、蛋白质印迹、免疫细胞化学。

研究子类别
免疫球蛋白 & 免疫学

研究类别
炎症&免疫学

通过免疫组化对人体胰腺组织进行了评估。

免疫组化分析：将该抗体以 1:50 的稀释度在人胰腺组织切片的朗格汉斯胰岛中检测到 FcγRIIb/c 免疫反应性。

计算得出的分子量：29.49 kDa（FcγRIIB1），27.39 kDa（FcγRIIB2），29.22 kDa（FcγRIIB3），31.03 kDa（FcγRIIC1），25.69 kDa（FcγRIIC2），24.82 kDa（FcγRIIC3），21.35 kDa（FcγRIIC4）。

不含防腐剂的 PBS 中的纯化的小鼠单克隆 IgG1κ 抗体。

形式：纯化的

蛋白 G 纯化

自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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