抗-DC-STAMP抗体，克隆1A2

树突状细胞特异性跨膜蛋白（UniProt Q9H295；也称为DC-STAMP、树突状细胞表达的七个跨膜蛋白、FIND、hDC-STAMP、IL-四-诱导蛋白、跨膜7超家族成员4）由人的DCSTAMP（也称为TM7SF4）基因（基因ID 81501）编码。DC-STAMP是六跨膜蛋白，对于破骨细胞形成过程中细胞间融合形成多核破骨细胞(OC)至关重要。暴露于促进OC的细胞因子（例如核因子-κB（NF-κB）配体(RANKL)的受体激活剂）后，破骨细胞前体(OCP)细胞中DC-STAMP的表达上调，而Dcstamp敲除(KO)小鼠具有很少的多核TRAP+ OC以及增加的骨量。另一方面，转基因（Tg）小鼠中DC-STAMP的过表达导致OCP分化过程中细胞间融合加速，并增强了骨吸收。DC-STAMP是六跨膜（a.a.35-55、58-78、98-118、210-230、293-313、377-397）蛋白质，其N末端和C末端均暴露于细胞内（a.a.1-34、398-470）。DC-STAMP的C末端胞质尾包含一个基于免疫受体酪氨酸的抑制基序或ITIM序列（407-SFYPSV-412），当在酪氨酸残基上磷酸化时，该序列会募集SHP-1。DC-STAMP中和抗体可在体外阻断OC的形成，并消除细胞DC-STAMP和SHP-1酪氨酸的磷酸化。

克隆1A2识别第三个胞外域中人和鼠DC-STAMP之间保守的表位。

KLH偶联的线性肽，对应于来自人DC-STAMP第三个胞外域的序列。

表位：第三个胞外结构域。

抗DC-STAMP抗体，克隆1A2是一种针对DC-STAMP的抗体，用于蛋白质印迹、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫沉淀。

研究子类别
骨生物学

研究类别
炎症 & 免疫学

蛋白质印迹分析：一个代表性批次以4.0 µg/mL在来自野生型但非dCSTAMP敲除小鼠的10 µg胸腺裂解物中检测到DC-STAMP。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的代表性批次在野生型小鼠的胸腺和脾脏裂解物中检测到DC-STAMP，在Dcstamp敲除小鼠的胸腺和脾脏裂解物中检测到DC-STAMP大大降低（由University of Rochester Medical Center, NY, USA的Grace Chiu博士提供）。
蛋白质印迹分析：在使用鼠RAW 264.7巨噬细胞裂解物进行DC-STAMP免疫沉淀后，一个代表性批次分别在非变性和变性条件下通过蛋白质印迹法检测到~106 kDa二聚体和~53 kDa单体DC-STAMP条带（Mensah, K.A., et al. (2010).J. Cell.Physiol.223（1）:76-83）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在纯化的人PBMC中检测到DC-STAMP阳性淋巴细胞和单核细胞（Chiu，Y.H.，et al.（2012）.J. Bone Miner.Res. 27(1):79-92)。
流式细胞术分析：一个代表性批次在鼠RAW 264.7巨噬细胞和鼠骨髓来源的CD11b+单核细胞上检测到DC-STAMP表面表达。DC-STAMP作为二聚体在破骨细胞前体(OCP)细胞上表达，其通过使用克隆1A2的流式细胞术有效地检测（Mensah，K.a.，et al.（2010））.J. Cell.Physiol.223（1）:76-83）。
功能分析：一个代表性批次在人PBMC&单核细胞培养物中抑制RANKL & M-CSF处理诱导的破骨细胞(OC)形成（Chiu，Y.H.，et al.（2012）.J. Bone Miner.Res. 27(1):79-92）。
功能分析：一个代表性批次在RAW 264.7和小鼠骨髓巨噬细胞培养物中抑制RANKL处理诱导的破骨细胞(OC)形成（Mensah，K.A.，et al.（2010）.J. Cell.Physiol.223（1）:76-83）。
免疫组织化学分析：代表性批次在人骨巨细胞瘤中的多核‘破骨细胞样’巨细胞中检测到DC-STAMP表达（Chiu，Y.H.，et al.（2012）.J. Bone Miner.Res. 27(1):79-92）。
免疫细胞化学分析：代表性批次使用10%NBF固定、石蜡包埋的细胞制备物检测到DC-STAMP阳性人PBMC（Chiu，Y.H.，et al.（2012）.J. Bone Miner.Res. 27(1):79-92）。
免疫细胞化学分析：在RANKL处理的破骨细胞形成过程中的不同时间点，通过4%多聚甲醛固定、0.1%皂苷透性化小鼠骨髓巨噬细胞的荧光免疫细胞化学染色检测了代表性批次的差异DC-STAMP细胞内定位（Mensah，K.A.，et al.（2010）.J. Cell.Physiol.223（1）:76-83）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次免疫沉淀来自人单核细胞裂解物的DC-STAMP（Chiu，Y.H.，et al.（2012）.J. Bone Miner.Res. 27（1）:79-92）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次免疫沉淀来自鼠RAW 264.7巨噬细胞膜提取物的DC-STAMP（Mensah，K.A.，et al.（2010）.J. Cell.Physiol.223（1）:76-83）。

通过蛋白质印迹法在小鼠胸腺裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：4.0 µg/mL该抗体在10 µg小鼠胸腺裂解物中检测到DC-STAMP。

观测分子量〜58 kDa。由于糖基化作用，靶条带大小似乎大于计算的分子量53.39 kDa（人）和53.88 kDa（小鼠）。某些裂解物中可能会出现未表征的条带。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于不含防腐剂的PBS中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在-20°C下可稳定保存1年。
处理建议: 收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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