MABF106
抗-蝰蛇毒素抗体，克隆MaP.VIP
clone MaP.VIP, from mouse
别名:
Radical S-adenosyl methionine domain-containing protein 2, Cytomegalovirus-induced gene 5 protein, Viperin, Virus inhibitory protein,endoplasmic reticulum-associated, interferon-inducible
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About This Item
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
MaP.VIP, monoclonal
种属反应性
human, rat, mouse
技术
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2aκ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... RSAD2(91543)
一般描述
病毒抑制蛋白内质网相关干扰素诱导型（Viperin）属于RSAD2家族，可被I型和II型干扰素高度诱导，但在单核细胞系中观察到很少或没有诱导。 研究表明，Viperin参与宿主的抗病毒反应，因为从病毒感染中观察到了Viperin的诱导。 研究还表明，Viperin通过影响脂筏的形成，通过改变质膜流动性来破坏流感病毒从质膜的释放，从而抑制流感病毒的复制。脂筏是用于流感病毒出芽的已知耐洗涤剂的微结构域位点。
免疫原
对应于人Viperin的重组蛋白。
应用
免疫组织化学分析： 一个代表性批次以1:500-1:1,000稀释度在人结肠和大鼠肝组织中检测到Viperin。
免疫沉淀分析： 一个代表性批次被独立实验室用于HepG2细胞裂解物（Hinson，E.，et al.（2008）.JBC.284（7）:4705–4712）。
流式细胞术分析： 一个代表性批次被独立实验室用于小鼠肝脏、脾脏、肺和淋巴结细胞（Hinson，E.，et al.（2010）.J. Immunol. 184:5723-5731）。
免疫细胞化学分析： 一个代表性批次被独立实验室用于小鼠脾细胞（Hinson，E.，et al.（2010）.J. Immunol. 184:5723-5731）。
免疫沉淀分析： 一个代表性批次被独立实验室用于HepG2细胞裂解物（Hinson，E.，et al.（2008）.JBC.284（7）:4705–4712）。
流式细胞术分析： 一个代表性批次被独立实验室用于小鼠肝脏、脾脏、肺和淋巴结细胞（Hinson，E.，et al.（2010）.J. Immunol. 184:5723-5731）。
免疫细胞化学分析： 一个代表性批次被独立实验室用于小鼠脾细胞（Hinson，E.，et al.（2010）.J. Immunol. 184:5723-5731）。
抗Viperin抗体，克隆MaP.VIP检测Viperin水平，&已发布&验证可用于WB、IH、FC、IP&IC。
研究子类别
免疫球蛋白 & 免疫学
免疫球蛋白 & 免疫学
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
质量
通过蛋白质印迹法在IFNγ和LPS刺激的小鼠巨噬细胞中进行评价。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在用IFNγ和LPS刺激的10 µg小鼠巨噬细胞中检测到Viperin。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在用IFNγ和LPS刺激的10 µg小鼠巨噬细胞中检测到Viperin。
目标描述
观测分子量〜42 kDa
外形
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
储存及稳定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
分析说明
对照
IFN γ和LPS刺激的小鼠巨噬细胞
IFN γ和LPS刺激的小鼠巨噬细胞
其他说明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Saptaparni Bandyopadhyay et al.
G3 (Bethesda, Md.), 11(8) (2021-05-15)
Knock-in of large transgenes by Cas9-mediated homology-directed repair (HDR) is an extremely inefficient process. Although the use of single-stranded oligonucleotides (ssODN) as an HDR donor has improved the integration of smaller transgenes, they do not support efficient insertion of large
Geneviève Pépin et al.
Nucleic acids research, 45(1), 198-205 (2016-10-04)
Acridine dyes, including proflavine and acriflavine, were commonly used as antiseptics before the advent of penicillins in the mid-1940s. While their mode of action on pathogens was originally attributed to their DNA intercalating activity, work in the early 1970s suggested
Arti B Dumbrepatil et al.
The Journal of biological chemistry, 295(9), 2839-2849 (2020-01-26)
Understanding the mechanisms by which viruses evade host cell immune defenses is important for developing improved antiviral therapies. In an unusual twist, human cytomegalovirus co-opts the antiviral radical SAM enzyme viperin (virus-inhibitory protein, endoplasmic reticulum-associated, interferon-inducible) to enhance viral infectivity.
Geneviève Pépin et al.
Nucleic acids research, 44(11), 5356-5364 (2016-05-12)
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PIK3CA mutation in endometriotic epithelial cells promotes viperin-dependent inflammatory response to insulin.
Wilson, et al.
Reproductive Biology and Endocrinology, 21, 43-43 (2023)
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