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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
Bb7, monoclonal
种属反应性
mouse, human
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2bκ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PTBP1(5725)
一般描述
多聚嘧啶区结合蛋白质1(UniProt P26599;也称为57kDa RNA结合蛋白PPTB-1、异质核核糖核蛋白I、异质核核糖核蛋白多肽I、hnRNP I、PTB、RNA结合蛋白)由人的PTBP1(也称为HNRNP-I、HNRNPI、HNRPI、PTB、PTB2、PTB3、PTB4、PTB-1、PTB-T)基因(基因ID 5725)编码。富含丝氨酸–精氨酸的(SR)蛋白和异质核糖核蛋白(hnRNP)是参与剪接调控的最典型的RBP家族。SR蛋白通常通过在选择性剪接位点附近结合外显子和内含子增强子在外显子识别中发挥积极作用。另一方面,hnRNP通常与沉默子元件结合并干扰剪接体成分或正调节剂的募集。PTB,也称为hnRNP I,属于RNA结合蛋白的hnRNP家族,参与细胞mRNA代谢的多个方面,包括剪接、RNA稳定性和内部核糖体进入位点(IRES)介导的病毒和细胞mRNA的翻译。PTB通过阻止U2AF65的募集或U2 snRNP的正确碱基配对或通过影响U1 snRNP与剪接体其他成分的相互作用来充当剪接阻遏物。
免疫原
重组蛋白人PTB。
应用
研究子类别
核受体
核受体
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的代表性批次在10 µg HT-29和HEK293细胞裂解物中检测到PTB。
免疫细胞化学分析:该抗体以1:500稀释度在HeLa、HUVEC和NIH/3T3细胞中检测到PTB。
免疫沉淀分析:一个代表性批次免疫沉淀在HeLa和WERI-1核提取物中的PTB。(Chou,M.Y.,et al.(2000).Mol Cell.5(6):949-57)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在HeLa和WERI-1核提取物中检测到PTB(Sharma,S.,et al.(2005).Mol Cell.19(4):485-496)。
免疫细胞化学分析:该抗体以1:500稀释度在HeLa、HUVEC和NIH/3T3细胞中检测到PTB。
免疫沉淀分析:一个代表性批次免疫沉淀在HeLa和WERI-1核提取物中的PTB。(Chou,M.Y.,et al.(2000).Mol Cell.5(6):949-57)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在HeLa和WERI-1核提取物中检测到PTB(Sharma,S.,et al.(2005).Mol Cell.19(4):485-496)。
该抗PTB抗体,克隆BB7经验证可用于免疫细胞化学、蛋白质印迹和免疫沉淀检测PTB。
质量
通过蛋白质印迹法在HeLa细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到PTB。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到PTB。
目标描述
观测分子量〜57 kDa。 目标条带可能显示为两条带,最有可能是由于存在剪接的亚型。亚型1(计算分子量57.2 kDa)、亚型2/PTB2(计算分子量59.0 kDa)、亚型3(计算分子量59.6 kDa)。
外形
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
储存及稳定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他说明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Hui Miao et al.
Science advances, 8(51), eabq7289-eabq7289 (2022-12-24)
Understanding how long noncoding RNAs (lncRNAs) cooperate with splicing factors (SFs) in alternative splicing (AS) control is fundamental to human biology and disease. We show that metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1), a well-documented AS-implicated lncRNA, regulates AS via two
Hyojeong Hwang et al.
Cell reports, 41(11), 111802-111802 (2022-12-15)
Asymmetric localization of mRNAs is crucial for cell polarity and cell fate determination. By performing fractionation RNA-seq, we report here that a large number of maternal RNAs are associated with the ER in Xenopus oocytes but are released into the
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