抗m3G-cap、m7G-cap看题，克隆H-20

这种核苷酸结构名为2,2,7-三甲基鸟苷(m3G)，含有小核糖核蛋白颗粒的帽结构，即U snRNP，是mRNA处理的重要组成部分。每个snRNP粒子包含一个(U1、U2和U5)或两个(U4/U6) snRNA分子，一组共有的8个核心蛋白质（B、B9、D1、D2、D3、E、F和G，也表示为Sm蛋白质），这些蛋白质分别结合至含有2,2,7-三甲基鸟苷(m3G)帽的snRNAs U1、U2、U4和U5，以及几个与单个U snRNP专门相关的蛋白质。 除了不离开细胞核的U6 snRNP外，这些U snRNP的合成需要snRNA通过核膜的双向运输。snRNA U1、U2、U4和U5在具有7-单甲基鸟苷(m7G)帽结构的细胞核中合成，而Sm蛋白储存在细胞质中，在没有结合U snRNA的情况下不会迁移到细胞核中。相反，新转录的U snrna被暂时输出到Sm蛋白结合snRNA的Sm位点的细胞质中，形成被称为Sm核的核蛋白复合体。所有Sm蛋白的稳定结合是m7G-cap至m3G-cap结构的高甲基化的必要条件。经过这一事件和snRNA的处理后，成熟的snRNP颗粒以受体和能量依赖方式被运送回细胞核，形成完整颗粒。 单克隆H-20既能识别带有snRNP的m3G帽，也能识别带有m7G帽的结构，应用非常广泛，不仅可用于研究不同生物U snRNP的分子生物学和免疫学，也可用于m7G帽转录物的表征和分离。

人m3G-cap和m7G-cap

免疫沉淀分析：代表性批次免疫沉淀m3G-cap和m7g-cap非洲爪蟾EF-1a，加入4 µg of HeLa总RNA中。

蛋白质印迹分析：来自独立实验室的代表性批次在海拉核提取物中检测到m3G-capped snRNA中的m3G-cap（Bochnig, P., et al. (1987).Eur J Biochem.168(2):461-467.）。

免疫沉淀分析：来自独立实验室的代表性批次在初馏HeLa S100提取物中检测到免疫沉淀m3G-cap（Huber, J., et al. (1998).EMBO J. 17（14）:4114-4126。

免疫细胞化学分析：来自独立实验室的代表性批次在洋地黄苷通透性HeLa细胞中检测到m3G-capped U1 snRNP中的m3G-cap（Bochnig, P., et al. (1987).Eur J Biochem.168(2):461-467.）。

抗m3G-cap、m7G-cap抗体、克隆H-20是一种小鼠单克隆抗体，经验证可用于斑点印迹法、IP、蛋白质印迹分析&ICC。

研究子类别
染色质生物学

研究类别
表观遗传学&核功能

通过斑点印迹法在不带和带m7G-cap的体外转染RNA中进行评价。

斑点印迹分析：1 µg/mL该抗体在含有m7G-cap的体外转录RNA中检测到m7G-cap。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含有PBS和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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