抗-XPB抗体，克隆15TF2-1B3

人转录因子II （TFIIH）基础转录因子复合物螺旋酶中亚基（EC 3.6.4.12；UniProt P19447；也称BTF2 p89、DNA切除修复蛋白ERCC-3、DNA修复螺旋酶、DNA修复蛋白互补XP-8细胞、TFIIH 89 kDa亚基、TFIIH基础转录因子复合物89 kDa亚基、TFIIH p89、基础转录因子2 89 kDa亚基、着色性干皮病B组互补蛋白）由人ERCC3（也称BTF2、GTF2H、RAD25、TFIIH、XPB)）基因编码。i紫外辐射、药物或其它环境因子导致的DNA损伤可以被两种核苷酸切除修复（NER）途径消除，即全基因组修复（GGR）和转录偶联修复（TCR）。在GGR中，损伤的消除需要修复因子XPC/HR23b 对损伤的识别，以及随后TFIIH导致的DNA双链的打开。由此产生的单链结构由XPA和复制蛋白（RPA）稳定。XPG 的募集通过其与损伤 3′侧TFIIH 的相互作用s实现，其在切除位点上的定位需要RPA。 XPA 和XPB（ERCC1）的相互作用刺激DNA损伤的5′侧ERCC1-XPF的募集。然后，损伤的寡核苷酸通过XPG 和ERCC1-XPF核酸内切酶的双重切除作用被去除。在TCR中，在CSB 和 CSA的协助下， 损伤前失活的RNA pol II募集三个因子（除了XPC/HR23B以为）。

对应于人XPB的重组蛋白。

表位：N端

研究子类别
核受体

研究类别
表观遗传学&核功能

蛋白印迹分析：在人胚胎成纤维细胞（MEF）、HeLa细胞以及来源于转基因动物并缺少最后43个C末端氨基酸的Xpb表达性MEF中，一个代表性批次检测到Xpb（Andressoo, J.O., et al. (2009).Mol Cell Biol.29(5):1276-290）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在U2OS17全细胞裂解物和THIIF p62亚基免疫沉淀物中检测到内源性和外源性表达的 Xpb（Ziani, S., et al. (2014)J Cell Biol.;206(5):589-598）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在 THIIF TTDA亚基免疫沉淀物中检测到Xpb（Giglia-Mari,G., et al. (2006)PLoS Biol. 4(6): e156）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在紫外辐射的HeLa 细胞的细胞核中检测到DNA损伤位点上XPB的募集（Alekseev, S., et al. (2014).Chem Biol. 21(3):398-407）。

该抗-XPB抗体（克隆5TF2-1B3）经验证可用于蛋白质印迹和免疫细胞化学检测XPB。

通过蛋白质印迹在HeLa核提取物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：2,000的稀释液在10 µg HeLa 细胞核提取中检测到XPB。

观测分子量〜85 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。

含0.05%叠氮化钠的小鼠单克隆IgG1κ腹水。

未纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。