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别名:
HHV-8/KSHV Orf73 LANA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA-1, HHV-8/KSHV Orf73 latency-associated nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen-1
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物来源
rat
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
LN53, monoclonal
种属反应性
human, rhesus macaque
技术
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
同位素/亚型
IgG2cκ
GenBank登记号
NCBI登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
相关类别
一般描述
人 疱疹病毒8/卡波西肉瘤相关疱疹病毒（HHV-8/KSHV）和恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒（RFHV），最初分别是在与卡波西肉瘤（KS）相关的AIDS患者以及带有类人猿AIDS的恒河猴腹膜后纤维瘤病（RF）肿瘤病灶中鉴定出来。在潜伏期感染KSHV和RFHV的细胞中表达的最主要的一种蛋白是orf73 基因产物，或称潜伏期相关核抗原（LANA 或LNA）。LANA 是一种核蛋白，其功能是通过将病毒附加型DNA（episomal DNA）限制在宿主细胞染色体中，确保病毒基因组的维持。LANA 也通过与多种细胞蛋白（包括转录调节因子和已知的肿瘤抑制因子p53 和pRB）的相互作用，调节宿主细胞中的细胞转录程序（transcription program）。此外，LANA直接影响病毒转录程序，并通过抑制病毒复制，协助维持病毒的潜伏状态。KSHV LANA 包括一个富含丝氨酸和脯氨酸的N末端结构域，带有一个核定位信号（NLS）、一个染色质结合基序（CBM），以及负责与转录调节因子mSin3 复合物和Sp1相互作用的结构域。中心结构域包括多个长度各异的高度重复的酸性区域，并使来自不同 KSHV分离物的LANA蛋白发生尺寸变化，尺寸大小在1003至1162个氨基酸之间。富含脯氨酸的C末端第三结构域含有另外的NLS，并控制LANA的二聚体化以及与病毒基因组DNA的末端重复序列（TR）的结合。C末端结构域控制与肿瘤抑制因子pRB 和 p53的相互作用。
特异性
人KSHV（HHV8）和类人猿RFHV
克隆LN53可分别识别人卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV或 HHV-8）和类人猿腹膜后纤维瘤病疱疹病毒（RFHV）Orf73潜伏期相关核抗原（LANA 或LNA）中富含谷氨酸重复区的重复谷氨酸结构基序EQEQE和EPEPE。
免疫原
HHV-8 LNA-1 C末端片段的亲和纯化GST融合蛋白J. Virol.73(6): 5149 5155）。
应用
ELISA分析：一个代表性批次检测到含有重复区a.a. 803-929的HHV-8 LNA-1 重组构建体（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在BCP-1、BC-3和 HBL-6 细胞中检测到HHV-8 LNA-1 免疫反应性，但是在Daudi 或 Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫细胞化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在转染的COS细胞细胞核中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BCP-1中检测到HHV-8 LNA-1阳性核体，但是在Daudi 或Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999). J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫组织化学分析：通过对来自SIV感染猪尾猴的福尔马林固定、石蜡包埋的RF活检组织进行免疫组织化学染色，一个代表性批次在腹膜后纤维瘤病（retroperitoneal fibromatosis，RF）肿瘤细胞中检测到RFHVMn LANA免疫反应性。采用正常猕猴空肠组织切片，没有检测到免疫反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的贴片、斑块和结节性卡波西肉瘤（KS）、多中心卡斯特曼病（MCD）和原发性渗出性淋巴瘤（PEL）组织切片的免疫组织化学染色，代表性批次对潜伏性感染HHV-8的细胞进行了免疫染色（Codish, S., et al. (2000).Am. J. Hematol.65(4):310-314; Dupin, N., et al. (2000).Blood. 95(4):1406-1412; Dupin, N., et al. (1999).Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96(8):4546-4551）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的经典卡波西肉瘤肿瘤切片的免疫组织化学染色，一个代表性批次在结节性卡波西肉瘤（KS）病灶中检测到核HHV-8 LNA-1 免疫反应性（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中的220/230 kDa HHV-8 LNA-1进行了免疫沉淀，但是对Ramos细胞没有免疫沉淀（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的COS细胞的裂解液中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中检测到220/230 kDa HHV-8 LNA-1双联体（doublet），但是在Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在BCP-1、BC-3和 HBL-6 细胞中检测到HHV-8 LNA-1 免疫反应性，但是在Daudi 或 Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫细胞化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在转染的COS细胞细胞核中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BCP-1中检测到HHV-8 LNA-1阳性核体，但是在Daudi 或Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999). J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫组织化学分析：通过对来自SIV感染猪尾猴的福尔马林固定、石蜡包埋的RF活检组织进行免疫组织化学染色，一个代表性批次在腹膜后纤维瘤病（retroperitoneal fibromatosis，RF）肿瘤细胞中检测到RFHVMn LANA免疫反应性。采用正常猕猴空肠组织切片，没有检测到免疫反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的贴片、斑块和结节性卡波西肉瘤（KS）、多中心卡斯特曼病（MCD）和原发性渗出性淋巴瘤（PEL）组织切片的免疫组织化学染色，代表性批次对潜伏性感染HHV-8的细胞进行了免疫染色（Codish, S., et al. (2000).Am. J. Hematol.65(4):310-314; Dupin, N., et al. (2000).Blood. 95(4):1406-1412; Dupin, N., et al. (1999).Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96(8):4546-4551）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的经典卡波西肉瘤肿瘤切片的免疫组织化学染色，一个代表性批次在结节性卡波西肉瘤（KS）病灶中检测到核HHV-8 LNA-1 免疫反应性（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中的220/230 kDa HHV-8 LNA-1进行了免疫沉淀，但是对Ramos细胞没有免疫沉淀（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的COS细胞的裂解液中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中检测到220/230 kDa HHV-8 LNA-1双联体（doublet），但是在Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
抗-HHV-8 LNA-1（克隆LN53，货号MABE1109）是一种高度特异性的大鼠单克隆抗体，靶向人KSHV/HHV8和类人猿RFHV Orf73潜伏期相关核抗原（LANA 或 LNA），并已在ELISA、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫组化、免疫沉淀中进行了检验。
质量
通过免疫细胞化学法在BCBL-1 细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析（ICC）：1 µg/mL的该抗体对卡波西肉瘤相关疱疹病毒/人疱疹病毒8- (KSHV/HHV8-) 感染的 BCBL-1淋巴瘤细胞中的HHV-8 LNA-1阳性核体进行了免疫染色。
免疫细胞化学分析（ICC）：1 µg/mL的该抗体对卡波西肉瘤相关疱疹病毒/人疱疹病毒8- (KSHV/HHV8-) 感染的 BCBL-1淋巴瘤细胞中的HHV-8 LNA-1阳性核体进行了免疫染色。
目标描述
预测值116/135 kDa （KSHV LNA）和118 kDa（RFHV LNA）肽；报告值~220/230 kDa 双联体（KSHV）和 ~240 kDa 双联体（doublet） （RFHV） （Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115; Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。高于预测值的表观分子量最可能是内部酸性重复区序列造成的（Rainbow, L., et al. (1997).J. Virol.71(8):5915-5921)。
外形
形式：纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2c，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
法律信息
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Franceline Juillard et al.
Journal of virology, 93(6) (2019-01-11)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) latency-associated nuclear antigen (LANA) is a 1,162-amino-acid protein that mediates episome persistence of viral genomes. LANA binds the KSHV terminal-repeat (TR) sequence through its carboxy-terminal domain to mediate DNA replication. LANA simultaneously binds mitotic chromosomes and
Min Tan et al.
Nucleic acids research, 49(22), 12895-12911 (2021-12-02)
Mixed lineage leukemia 1 (MLL1) is a histone methyltransferase. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is a leading cause of malignancy in AIDS. KSHV latently infects tumor cells and its genome is decorated with epigenetic marks. Here, we show that KSHV latency-associated
Soo Mi Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(45) (2021-11-03)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) causes the endothelial tumor KS, a leading cause of morbidity and mortality in sub-Saharan Africa. KSHV-encoded microRNAs (miRNAs) are known to play an important role in viral oncogenesis; however, the role of host miRNAs in KS
Lechuang Chen et al.
Journal of virology, 94(9) (2020-02-14)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the causal agent for Kaposi's sarcoma (KS), the most common malignancy in people living with human immunodeficiency virus (HIV)/AIDS. The oral cavity is a major route for KSHV infection and transmission. However, how KSHV breaches
Nishi R Sharma et al.
PLoS pathogens, 13(10), e1006677-e1006677 (2017-10-31)
TIA-1 positive stress granules (SG) represent the storage sites of stalled mRNAs and are often associated with the cellular antiviral response. In this report, we provide evidence that Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) overcomes the host antiviral response by inhibition of
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