MABE1109
抗-HHV-8 LNA-1抗体（克隆LN53）
clone LN53, from rat
别名:
HHV-8/KSHV Orf73 LANA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA-1, HHV-8/KSHV Orf73 latency-associated nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen-1
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About This Item
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物来源
rat
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
LN53, monoclonal
种属反应性
human, rhesus macaque
技术
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
同位素/亚型
IgG2cκ
GenBank登记号
NCBI登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
unmodified
一般描述
人 疱疹病毒8/卡波西肉瘤相关疱疹病毒（HHV-8/KSHV）和恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒（RFHV），最初分别是在与卡波西肉瘤（KS）相关的AIDS患者以及带有类人猿AIDS的恒河猴腹膜后纤维瘤病（RF）肿瘤病灶中鉴定出来。在潜伏期感染KSHV和RFHV的细胞中表达的最主要的一种蛋白是orf73 基因产物，或称潜伏期相关核抗原（LANA 或LNA）。LANA 是一种核蛋白，其功能是通过将病毒附加型DNA（episomal DNA）限制在宿主细胞染色体中，确保病毒基因组的维持。LANA 也通过与多种细胞蛋白（包括转录调节因子和已知的肿瘤抑制因子p53 和pRB）的相互作用，调节宿主细胞中的细胞转录程序（transcription program）。此外，LANA直接影响病毒转录程序，并通过抑制病毒复制，协助维持病毒的潜伏状态。KSHV LANA 包括一个富含丝氨酸和脯氨酸的N末端结构域，带有一个核定位信号（NLS）、一个染色质结合基序（CBM），以及负责与转录调节因子mSin3 复合物和Sp1相互作用的结构域。中心结构域包括多个长度各异的高度重复的酸性区域，并使来自不同 KSHV分离物的LANA蛋白发生尺寸变化，尺寸大小在1003至1162个氨基酸之间。富含脯氨酸的C末端第三结构域含有另外的NLS，并控制LANA的二聚体化以及与病毒基因组DNA的末端重复序列（TR）的结合。C末端结构域控制与肿瘤抑制因子pRB 和 p53的相互作用。
特异性
人KSHV（HHV8）和类人猿RFHV
克隆LN53可分别识别人卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV或 HHV-8）和类人猿腹膜后纤维瘤病疱疹病毒（RFHV）Orf73潜伏期相关核抗原（LANA 或LNA）中富含谷氨酸重复区的重复谷氨酸结构基序EQEQE和EPEPE。
免疫原
HHV-8 LNA-1 C末端片段的亲和纯化GST融合蛋白J. Virol.73(6): 5149 5155）。
应用
ELISA分析：一个代表性批次检测到含有重复区a.a. 803-929的HHV-8 LNA-1 重组构建体（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在BCP-1、BC-3和 HBL-6 细胞中检测到HHV-8 LNA-1 免疫反应性，但是在Daudi 或 Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫细胞化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在转染的COS细胞细胞核中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BCP-1中检测到HHV-8 LNA-1阳性核体，但是在Daudi 或Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999). J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫组织化学分析：通过对来自SIV感染猪尾猴的福尔马林固定、石蜡包埋的RF活检组织进行免疫组织化学染色，一个代表性批次在腹膜后纤维瘤病（retroperitoneal fibromatosis，RF）肿瘤细胞中检测到RFHVMn LANA免疫反应性。采用正常猕猴空肠组织切片，没有检测到免疫反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的贴片、斑块和结节性卡波西肉瘤（KS）、多中心卡斯特曼病（MCD）和原发性渗出性淋巴瘤（PEL）组织切片的免疫组织化学染色，代表性批次对潜伏性感染HHV-8的细胞进行了免疫染色（Codish, S., et al. (2000).Am. J. Hematol.65(4):310-314; Dupin, N., et al. (2000).Blood. 95(4):1406-1412; Dupin, N., et al. (1999).Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96(8):4546-4551）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的经典卡波西肉瘤肿瘤切片的免疫组织化学染色，一个代表性批次在结节性卡波西肉瘤（KS）病灶中检测到核HHV-8 LNA-1 免疫反应性（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中的220/230 kDa HHV-8 LNA-1进行了免疫沉淀，但是对Ramos细胞没有免疫沉淀（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的COS细胞的裂解液中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中检测到220/230 kDa HHV-8 LNA-1双联体（doublet），但是在Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
流式细胞术分析：一个代表性批次在BCP-1、BC-3和 HBL-6 细胞中检测到HHV-8 LNA-1 免疫反应性，但是在Daudi 或 Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫细胞化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在转染的COS细胞细胞核中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过荧光免疫细胞化学法，一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BCP-1中检测到HHV-8 LNA-1阳性核体，但是在Daudi 或Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999). J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫组织化学分析：通过对来自SIV感染猪尾猴的福尔马林固定、石蜡包埋的RF活检组织进行免疫组织化学染色，一个代表性批次在腹膜后纤维瘤病（retroperitoneal fibromatosis，RF）肿瘤细胞中检测到RFHVMn LANA免疫反应性。采用正常猕猴空肠组织切片，没有检测到免疫反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的贴片、斑块和结节性卡波西肉瘤（KS）、多中心卡斯特曼病（MCD）和原发性渗出性淋巴瘤（PEL）组织切片的免疫组织化学染色，代表性批次对潜伏性感染HHV-8的细胞进行了免疫染色（Codish, S., et al. (2000).Am. J. Hematol.65(4):310-314; Dupin, N., et al. (2000).Blood. 95(4):1406-1412; Dupin, N., et al. (1999).Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96(8):4546-4551）。
免疫组织化学分析：通过石蜡包埋的经典卡波西肉瘤肿瘤切片的免疫组织化学染色，一个代表性批次在结节性卡波西肉瘤（KS）病灶中检测到核HHV-8 LNA-1 免疫反应性（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次对原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中的220/230 kDa HHV-8 LNA-1进行了免疫沉淀，但是对Ramos细胞没有免疫沉淀（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在转染的COS细胞的裂解液中检测到瞬时表达的KHSV ORF73 （HHV-8 LANA 或LNA-1）以及恒河猴腹膜后纤维瘤病疱疹病毒ORF73 （RFHV LANA）。没有检测到对猪尾猴MneRV2 或恒河猴RRV LANA蛋白的反应性（Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在原发性渗出性淋巴瘤 （PEL）细胞系BC-3中检测到220/230 kDa HHV-8 LNA-1双联体（doublet），但是在Ramos细胞中没有检测到（Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。
抗-HHV-8 LNA-1（克隆LN53，货号MABE1109）是一种高度特异性的大鼠单克隆抗体，靶向人KSHV/HHV8和类人猿RFHV Orf73潜伏期相关核抗原（LANA 或 LNA），并已在ELISA、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫组化、免疫沉淀中进行了检验。
质量
通过免疫细胞化学法在BCBL-1 细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析（ICC）：1 µg/mL的该抗体对卡波西肉瘤相关疱疹病毒/人疱疹病毒8- (KSHV/HHV8-) 感染的 BCBL-1淋巴瘤细胞中的HHV-8 LNA-1阳性核体进行了免疫染色。
免疫细胞化学分析（ICC）：1 µg/mL的该抗体对卡波西肉瘤相关疱疹病毒/人疱疹病毒8- (KSHV/HHV8-) 感染的 BCBL-1淋巴瘤细胞中的HHV-8 LNA-1阳性核体进行了免疫染色。
目标描述
预测值116/135 kDa （KSHV LNA）和118 kDa（RFHV LNA）肽；报告值~220/230 kDa 双联体（KSHV）和 ~240 kDa 双联体（doublet） （RFHV） （Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115; Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149 5155）。高于预测值的表观分子量最可能是内部酸性重复区序列造成的（Rainbow, L., et al. (1997).J. Virol.71(8):5915-5921)。
外形
形式：纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2c，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
法律信息
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
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12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Agnieszka Szymula et al.
Cell reports, 42(7), 112767-112767 (2023-07-13)
Kaposi's sarcoma herpesvirus (KSHV) establishes lifelong infection and persists in latently infected B cells. Paradoxically, in vitro B cell infection is inefficient, and cells rapidly die, suggesting the absence of necessary factor(s). KSHV epidemiology unexpectedly mirrors that of malaria and certain
Franceline Juillard et al.
Journal of virology, 93(6) (2019-01-11)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) latency-associated nuclear antigen (LANA) is a 1,162-amino-acid protein that mediates episome persistence of viral genomes. LANA binds the KSHV terminal-repeat (TR) sequence through its carboxy-terminal domain to mediate DNA replication. LANA simultaneously binds mitotic chromosomes and
Soo Mi Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(45) (2021-11-03)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) causes the endothelial tumor KS, a leading cause of morbidity and mortality in sub-Saharan Africa. KSHV-encoded microRNAs (miRNAs) are known to play an important role in viral oncogenesis; however, the role of host miRNAs in KS
Lechuang Chen et al.
Journal of virology, 94(9) (2020-02-14)
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the causal agent for Kaposi's sarcoma (KS), the most common malignancy in people living with human immunodeficiency virus (HIV)/AIDS. The oral cavity is a major route for KSHV infection and transmission. However, how KSHV breaches
Min Tan et al.
Nucleic acids research, 49(22), 12895-12911 (2021-12-02)
Mixed lineage leukemia 1 (MLL1) is a histone methyltransferase. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is a leading cause of malignancy in AIDS. KSHV latently infects tumor cells and its genome is decorated with epigenetic marks. Here, we show that KSHV latency-associated
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