抗-5-甲基胞嘧啶(5mC)抗体,克隆EDL MC-4

已发现哺乳动物DNA中有4种胞嘧啶修饰，分别是5-甲基胞嘧啶(5mC)、5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-甲酰胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC)。5mC、5hmC和5fC修饰发生在胚胎干细胞(ES)和所有主要器官（如脑、心、肺和肾）的多种细胞中，而5caC仅出现在少数几种细胞中，并且浓度比5fC低10倍。据推测，TET(ten-eleven translocation)酶催化的5mC到5hmC、5fC和5caC的连续氧化可能是5mC去甲基化复原为胞嘧啶(C)的反应路径。例如，作为碱基切除修复(BER)通路的一部分，胸腺嘧啶DNA糖基化酶(TDG)可切除DNA中的5fC和5caC，恢复胞嘧啶核苷酸。新的证据显示，不同蛋白会选择性识别不同的修饰，其中，甲基-CpG-结合蛋白2(MeCP2)结合5hmC可能是神经元细胞的一种表观调控手段。5hmC转化为5fC又会促使DNA修复相关蛋白与5fC的结合增强，据推测，这可能是DNA去甲基化的信号。

EDL MC-4克隆靶向5-甲基胞嘧啶(5mC)，不针对5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-羧基胞嘧啶(5caC)或未修饰胞嘧啶。与5-甲酰胞嘧啶(5fC)的交叉反应性低于25%，不会影响EDL MC-4克隆对细胞样品中的5mC检测，因为细胞中的5mC修饰通常高达5fC修饰的100至1000倍。

靶标修饰不是物种特异性的

BSA标记5-甲基胞嘧啶(5mC)。

抗-5-甲基胞嘧啶抗体（克隆EDL MC-4，货号MABE1081）是一种靶向5-甲基胞嘧啶修饰DNA的高度特异性小鼠单克隆抗体，已经过斑点印迹和免疫沉淀技术检验。

斑点印迹分析：用0.5 µg/mL浓度的代表性批次抗体检测0.39-100 ng的5-甲基胞嘧啶(5mC)修饰的DNA，不会与5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)修饰或胞嘧啶未修饰DNA反应（来源：Jeong-Heon Lee, Ph.D.; Chad Clark; Tamas Ordog, M.D.; Zhiguo Zhang, Ph.D.Epigenomics Development Laboratory, Epigenomics Program, Center for Individualized Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA）。

免疫沉淀分析：用2.5 µg/mL的代表性批次抗体免疫沉淀5 ng的5-甲基胞嘧啶(5mC)修饰DNA，不与5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)修饰或胞嘧啶未修饰DNA反应（来源：Jeong-Heon Lee, Ph.D.; Chad Clark; Tamas Ordog, M.D.; Zhiguo Zhang, Ph.D.Epigenomics Development Laboratory, Epigenomics Program, Center for Individualized Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA）。

研究类别
表观遗传学&核功能

通过胞嘧啶修饰DNA的斑点印迹分析进行评估。

斑点印迹分析：2 µg/mL的抗体可检测25-100 ng的5-甲基胞嘧啶(5mC)修饰DNA。对5-甲酰胞嘧啶(5fC)的交叉反应性低于25%，对5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-羧基胞嘧啶(5caC)或未修饰胞嘧啶没有可检出的免疫活性。

可变目标，主要取决于5-甲基胞嘧啶(5mC)修饰DNA分子的大小。

形式：纯化

纯化的小鼠IgG2a，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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