MABE1073
抗-乙酰SMC3抗体（Lys105/106），克隆21A7
clone 21A7, from mouse
别名:
Structural maintenance of chromosomes protein 3, Lys105/106 acetylated, Bamacan, Lys105/106 acetylated, Basement membrane-associated chondroitin proteoglycan, Lys105/106 acetylated, Chondroitin sulfate proteoglycan 6, Lys105/106 acetylated, Chromosome-as
登录查看公司和协议定价
所有图片(1)
About This Item
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
21A7, monoclonal
种属反应性
human
种属反应性（根据同源性预测）
nonhuman primates (based on 100% sequence homology), Xenopus (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
技术
ChIP: suitable (ChIP-seq)
ELISA: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2bκ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
acetylation (Lys105/Lys106)
基因信息
human ... SMC3(9126)
一般描述
染色体蛋白3（UniProt Q9UQE7；也称为Bamacan、基底膜相关软骨素蛋白聚糖、硫酸软骨素蛋白聚糖6、染色体相关多肽、hCAP、SMC蛋白3、SMC-3）的结构维持由人的SMC3（也称为BAM、BMH、CDLS3、CSPG6、SMC3L1）基因（基因ID 9126）编码。粘合素是由Rad21和两个染色体蛋白SMC1和SMC3的结构维持组成的核三方复合物。黏连蛋白在姐妹染色单体粘附以及DNA修复和基因表达调控中起重要作用。为了在S期建立姐妹染色单体的内聚力，SMC3被两个黏连蛋白乙酰基转移酶（CoATs）ESCO1和ESCO2乙酰化（在人的K105和K106上），它们的N末端结构域和在发育过程中以及整个细胞周期中的表达不同。ChIP-seq分析显示，黏连蛋白将ESCO1募集到黏连蛋白和CTCF占据的11,000多个染色质位点，这些位点介导远程染色质相互作用并在整体上调节转录。另一方面，ESCO2很少在REST/NRSF（RE1沉默转录因子/神经元限制性沉默因子）靶向的位点富集，该位点抑制神经元特异性基因的转录。SMC3乙酰化被认为在S期诱导二聚体铰链结构的构象变化，并允许二聚体打开和DNA加载。
特异性
克隆21A7结合Lys105/106-二乙酰化SMC3肽的亲和力比Lys105-单乙酰化SMC3肽高2倍（Kd分别为0.04和0.09 µg/mL），同时对Lys105-单乙酰化（Kd=0.73 µg/mL）的亲和力大大降低，对非乙酰化（Kd=2.99 µg/mL）肽的亲和力很小（Rahman, S., et al. (2015).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
免疫原
KLH偶联的线性肽，对应于含有乙酰化Lys105和Lys106的人/小鼠/大鼠SMC3的靶区域序列。
应用
ELISA分析：代表性批次结合Lys105/106-二乙酰化SMC3肽的亲和力比Lys105-单乙酰化SMC3肽高2倍（Kd分别为0.04和0.09 µg/mL），同时对Lys105-单乙酰化（Kd=0.73 µg/mL）的亲和力大大降低，对非乙酰化（Kd=2.99 µg/mL）肽的亲和力很小（Rahman, S., et al. (2015).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：与野生型HCT-116细胞相比，代表性批次检测到HDAC8-null HCT116细胞中靶染色质位点的SMC3占有率增强（Rahman，S.，et al.（2015）.Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
ChIP-seq分析：代表性批次通过ChIP-seq检测到SMC3 11号染色体富集位点，包括81%的Rad21靶位点和70%的Esco1靶位点（Rahman，S.，et al.（2015）.Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HeLa细胞中检测到SMC3 Lys105/106乙酰化。通过shRNA处理的ESCO1或ESCO2消耗降低了SMC3 Lys105/106乙酰化水平，而双重ESCO1/2消耗导致极大的SMC3 Lys105/106乙酰化降低（Rahman，S.，et al.（2015）.Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：与野生型HCT-116细胞相比，代表性批次检测到HDAC8-null HCT116细胞中靶染色质位点的SMC3占有率增强（Rahman，S.，et al.（2015）.Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
ChIP-seq分析：代表性批次通过ChIP-seq检测到SMC3 11号染色体富集位点，包括81%的Rad21靶位点和70%的Esco1靶位点（Rahman，S.，et al.（2015）.Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HeLa细胞中检测到SMC3 Lys105/106乙酰化。通过shRNA处理的ESCO1或ESCO2消耗降低了SMC3 Lys105/106乙酰化水平，而双重ESCO1/2消耗导致极大的SMC3 Lys105/106乙酰化降低（Rahman，S.，et al.（2015）.Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 112(36):11270-11275）。
抗乙酰SMC3（Lys105/106），克隆21A7，目录号MABE1073是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体，靶向SMC3 Lys105/106乙酰化，并已在染色质免疫沉淀（ChIP）、ChIP-seq、ELISA和蛋白质印迹中进行了检验。
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
通过蛋白质印迹法在人视网膜上皮色素(REP)细胞中进行评估。
蛋白质印迹分析：与野生型REP细胞的裂解物相比，该抗体以1:1,000稀释度在10 µg N-乙酰基转移酶ESCO1敲除人视网膜上皮色素（REP）细胞的裂解物中检测到SMC3 Lys105/106乙酰化降低。
蛋白质印迹分析：与野生型REP细胞的裂解物相比，该抗体以1:1,000稀释度在10 µg N-乙酰基转移酶ESCO1敲除人视网膜上皮色素（REP）细胞的裂解物中检测到SMC3 Lys105/106乙酰化降低。
目标描述
观测分子量〜160 kDa。计算分子量142.0/141.5/141.6/138.4/140.7 kDa（牛/人/小鼠/大鼠/非洲爪蟾）。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。
外形
形式：纯化
纯化的小鼠IgG2b，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。
储存及稳定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免责声明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Chunlong Zhao et al.
Journal of medicinal chemistry, 67(16), 14016-14039 (2024-08-02)
HDAC8 can mediate signals by using its enzymatic or nonenzymatic functions, which are expected to be critical for various types of cancer. Herein, we employed proteolysis targeting chimera (PROTAC) technology to target the enzymatic as well as the nonenzymatic functions
Tasha B Toro et al.
PloS one, 18(9), e0291779-e0291779 (2023-09-18)
Acetylation of lysine residues is an important and common post-translational regulatory mechanism occurring on thousands of non-histone proteins. Lysine deacetylases (KDACs or HDACs) are a family of enzymes responsible for removing acetylation. To identify the biological mechanisms regulated by individual
Jiaxin Zhang et al.
Nucleic acids research, 51(10), 4760-4773 (2023-03-14)
Besides entrapping sister chromatids, cohesin drives other high-order chromosomal structural dynamics like looping, compartmentalization and condensation. ESCO2 acetylates a subset of cohesin so that cohesion must be established and only be established between nascent sister chromatids. How this process is
Nicole L Arruda et al.
Epigenetics & chromatin, 15(1), 30-30 (2022-08-20)
Cohesin is an important structural regulator of the genome, regulating both three-dimensional genome organization and gene expression. The core cohesin trimer interacts with various HEAT repeat accessory subunits, yielding cohesin complexes of distinct compositions and potentially distinct functions. The roles
Ayad A Al-Hamashi et al.
Bioorganic chemistry, 116, 105297-105297 (2021-09-13)
Despite the advances in treatment strategies, cancer is still the second leading cause of death in the USA. A majority of the currently used cancer drugs have limitations in their clinical use due to poor selectivity, toxic side effects and
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门