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文件

MABC980

Sigma-Aldrich

抗-PD-L1抗体,克隆29E.2A3.C6,无叠氮化物

clone 29E.2A3.C6, from mouse

别名:

Programmed cell death 1 ligand 1, B7-H1, B7 homolog 1, CD274, PD-L1, PDCD1 ligand 1, Programmed death ligand 1

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

29E.2A3.C6, monoclonal

种属反应性

rat, chimpanzee, human

技术

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
neutralization: suitable

同位素/亚型

IgG2bκ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... CD274(29126)

一般描述

程序性细胞死亡1配体1(UniProt Q9NZQ7;也称为B7-H1、B7同系物1、CD274、PD-L1、PDCD1配体1、程序性死亡配体1)由人的CD274(也称为B7H1、PDCD1L1、PDCD1LG1、PDL1)基因(基因ID 29126)编码。PD-1和PD-1配体1&2(PD-L1和PD-L2)是调节T细胞活化和外周耐受的B7:CD28家族成员。当与TCR结合时,PD-1与其配体的相互作用向T细胞增殖和细胞因子产生传递抑制信号。尽管PD-L1在造血和非造血细胞中广泛表达,但PD-L2的表达高度限于抗原呈递细胞(APC),包括树突状细胞(DC)和巨噬细胞。PD-1通路在慢性HIV感染期间效应T细胞应答的进行性丧失中起关键作用。在某些情况下,阻断该途径能够恢复许多T细胞功能。PD-L1产生时带有一个信号肽(a.a.1-18)序列,其去除产生具有大的细胞外区域的成熟蛋白(a.a.19-238),其含有Ig样V型结构域(a.a.19-127)和Ig样C2型结构域(a.a.133-225),然后是跨膜结构域(a.a.239-259)和胞质尾巴(a.a.260-290)。

特异性

克隆29E.2A3.C6对用人PD-L1转染的300.19鼠前B淋巴瘤细胞表面进行免疫染色,但对未转染的细胞或用人PD-L2转染的细胞不进行免疫染色(Brown,J.A.,et al.(2003).J. Immunol. 170(3):1257-1266)。尚未确定对剪接的亚型2(PD-L1II)和亚型3的反应性。

免疫原

表位:胞外域。
重组全长人PD-L1。

应用

免疫组织化学分析:来自一个代表性批次的该抗体以1:50稀释度在人肾脏和大鼠结肠组织中检测到PD-L1。
流式细胞术分析:来自一个代表性批次的0.1 µg该抗体在MDA-MB-231细胞中检测到PD-L1。
流式细胞术分析:一个代表性批次对转染人PD-L1的300.19鼠前B淋巴瘤细胞表面进行免疫染色,但对未转染细胞或转染人PD-L2的细胞不进行免疫染色(Brown,J.A.,et al.(2003).J. Immunol. 170(3):1257-1266)。
流式细胞术分析:一个代表性批次在人乳腺癌细胞系MDA-231、SKBR-3和MCF-7上检测到表面PD-L1表达,但在BT-474上未检测到(Latchman,Y.,et al.(2001).J. Nat. Immunol.2(3):261-268)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在冷冻胎儿(胸腺&心脏组织)和石蜡包埋的成人(扁桃体生发中心和胎盘)人体组织切片中检测到PD-L1表达模式(Brown,J.A.,et al.(2003).J. Immunol. 170(3):1257-1266)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在石蜡包埋的人癌组织切片中检测到PD-L1表达,包括间变性大细胞淋巴瘤、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和浸润性乳腺导管癌(Brown,J.A.,et al.(2003).J. Immunol. 170(3):1257-1266)。
中和分析:一个代表性批次与人PD-1细胞外结构域Ig融合竞争结合300.19鼠前B淋巴瘤细胞表面上外源表达的人PD-L1(Brown,J.A.,et al.(2003).J. Immunol. 170(3):1257-1266)。
中和分析:在HIV Gag肽刺激CD8+缺失的人PBMC后,一个代表性批次增强了CD4 T细胞的细胞因子产生(Porichis,F.,et al.(2011).Blood.118(4):965-974)。
中和分析:一个代表性批次恢复了HCV肽诱导的培养肝内淋巴细胞中CD8+ T细胞的扩增,所述培养肝内淋巴细胞来自具有10年慢性HCV感染的黑猩猩(Fuller,M.J.,et al.(2013).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 110(37):15001-15006)。
中和分析:通过克隆24F.10C12(目录号MABC969)Fab片段对DP-L1克隆29E.2A3.C6 Fab片段和DP-L2在PBMC衍生的树突状细胞(DC)上的双重阻断增强了在具有未成熟DC(iDC)、成熟DC(mDC)和IL-10处理的mDC的同种异体培养物中单独用DP-L2阻断观察到的对CD4+ T细胞增殖和细胞因子释放的增强作用(Brown,J.A.,et al.(2003).J. Immunol. 170(3):1257-1266)。
免疫细胞化学分析:在HIV感染或TLR4/8刺激(通过LPS或CL097处理)后,通过使用多聚甲醛固定MDM的荧光免疫细胞化学法,一个代表性批次在人CD14+单核细胞衍生的巨噬细胞(MDM)中检测到PD-L1免疫反应性上调(Rodríguez-García, M., et al.(2011).J. Leukoc.Biol. 89(4) 507–515)。
抗PD-L1抗体,克隆29E.2A3.C6,不含叠氮化物,是一种抗PD-L1抗体,用于免疫组织化学(石蜡)、流式细胞术、中和、免疫细胞化学。
研究子类别
凋亡 - 附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症

质量

通过免疫组织化学在人大脑皮层组织中进行评估。

免疫组织化学分析:该抗体以1:50稀释度在人大脑皮层组织中检测到PD-L1。

目标描述

计算分子量31.02 kDa(亚型1;PD-L1I)、17.99 kDa(亚型2;PD-L1II)、18.20 kDa(亚型3)。

外形

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ抗体,溶于不含防腐剂的PBS中。
纯化蛋白G

储存及稳定性

自接收之日起,在-20°C下可稳定保存1年。
处理建议: 收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,否则可能损坏IgG并影响产品性能。

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

免责声明

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