生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
TA99, monoclonal
种属反应性
human, mouse
浓度
1 mg/mL
技术
blocking: suitable (interfering antibodies)
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2aκ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TYRP1(7306)
相关类别
一般描述
TRP1/TYRP1,也称5,6-二羟基吲哚-2-羧酸氧化酶、DHICA、过氧化氢酶B、糖蛋白75、黑色素瘤抗原gp75或酪氨酸酶相关蛋白1(TRP/TRP-1/TRP1),由TYRP1/CAS2/TYRP/TYRRP基因编码,它涉及合成,并且是将DHICA 氧化为吲哚-5,6-醌-2-羧酸的酶。TRP1/TYRP1对于皮肤/眼睛/头发的色素沉着很关键。突变与白化病有关。TRP1/TYRP1 是由小眼畸形相关转录因子(MITF)调节。MITF是色素沉着的主调节因子,也是黑素细胞分化过程中Wnt/β-连环蛋白信号传导中β-连环蛋白的靶点。TRP1/TYRP1也由microRNA miR-145调节,研究人员正在探索将microRNA用作色素沉着过度的可能疗法。在色素细胞的核内体和黑素体中,TRP1/TYRP1表达为膜蛋白。
免疫原
对应于人TRP1/TYRP1的全细胞。
应用
免疫组化分析:一个代表批次的 1:50 稀释液在人黑素瘤组织中检测到TRP1/TYRP1。
干扰抗体阻滞分析:一个来自独立实验室的代表性批次抑制皮下B16 肿瘤生长(Patel, D., et al. (2008).Anticancer Res. 28(5A):2679-2686.)。
活性分析:一个来自独立实验室的代表性批次通过增强针对肿瘤细胞的全身性CD8+T细胞反应,改善了抗肿瘤效力(Saenger, Y. M., et al. (2008).Cancer Res. 68(23):9884-9891.)。
免疫沉淀分析:一个来自独立实验室的代表性批次对B16细胞裂解液的TRP1/TYRP1进行了免疫沉淀(Srinivasan, R., et al. (2002).Cancer Immun.19(2):8.)。
干扰抗体阻滞分析:一个来自独立实验室的代表性批次抑制皮下B16 肿瘤生长(Patel, D., et al. (2008).Anticancer Res. 28(5A):2679-2686.)。
活性分析:一个来自独立实验室的代表性批次通过增强针对肿瘤细胞的全身性CD8+T细胞反应,改善了抗肿瘤效力(Saenger, Y. M., et al. (2008).Cancer Res. 68(23):9884-9891.)。
免疫沉淀分析:一个来自独立实验室的代表性批次对B16细胞裂解液的TRP1/TYRP1进行了免疫沉淀(Srinivasan, R., et al. (2002).Cancer Immun.19(2):8.)。
研究子类别
凋亡-附加
凋亡-附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
该抗-TRP1/TYRP1抗体(克隆TA99,不含叠氮化物)经验证可用于蛋白质印迹、IHC、干扰抗体阻滞(blocking of inteferring antibodies)、IP &、流式细胞术检测TRP1/TYRP1。
质量
通过蛋白质印迹在小鼠皮肤组织裂解物中进行了评估。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠皮肤组织裂解物中检测到RP1/TYRP1。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠皮肤组织裂解物中检测到RP1/TYRP1。
目标描述
观测值〜60 kDa
外形
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ,溶于不含防腐剂的PBS缓冲液中。
蛋白G纯化
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议:收货后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。
使用建议:收货后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。
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