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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
6H5, monoclonal
种属反应性
human
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG3κ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PLK4(10733)
一般描述
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PLK4 (PLK-4) 是蛋白激酶超家族的成员，在中心粒复制中发挥重要作用。PLK-4 触发亲本中心粒圆柱表面上的原中心粒形成，导致中心粒生物发生蛋白的募集。它可能参与肿瘤发生，因为在肿瘤中经常观察到中心体畸变。PLK-4 还可能通过磷酸化 HAND1 参与滋养层分化，导致 HAND1 和 MDFIC 之间的破坏，然后激活 HAND1。
免疫原
对应于人 PLK-4 的线性肽。
应用
使用这种小鼠单克隆抗体，抗PLK-4 抗体，克隆 6H5，检测 Polo 样激酶 (PLK)，该抗体经过验证可用于蛋白质印迹、ICC & IP。
免疫细胞化学分析：代表性批次在用对照和 Cep152 siRNA 转染的 U20S 细胞裂解物中检测到 PLK-4，但在用 PLK4 siRNA 转染的 U2OS 细胞裂解物中未检测到。(Cizmecioglu, O. et al. (2010).J Cell Biol. 191(4):731-739).
免疫沉淀分析：一个代表性批次在共转染了带有 Flag 标签的 Gcp6 和带有 Myc 标签的 Plk-4 的 HeLa 细胞裂解物中免疫沉淀了 PLK-4(Bahtz, R. et al. (2012)。J Cell Sci. 125 (Pt 2): 486-496).
免疫沉淀分析：一个代表性批次在共转染了带有 Flag 标签的 Gcp6 和带有 Myc 标签的 Plk-4 的 HeLa 细胞裂解物中免疫沉淀了 PLK-4(Bahtz, R. et al. (2012)。J Cell Sci. 125 (Pt 2): 486-496).
研究子类别
凋亡-附加
凋亡-附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
质量
通过蛋白质印迹法在 U2Os 细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：4.0 µg/mL 该抗体在 10 µg HCT116 细胞裂解物中检测到 U2Os。
蛋白质印迹分析：4.0 µg/mL 该抗体在 10 µg HCT116 细胞裂解物中检测到 U2Os。
目标描述
可观察到109 kDa的条带
外形
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG3κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析说明
对照
U2Os细胞裂解液
U2Os细胞裂解液
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Onur Rojhat Karasu et al.
The Journal of cell biology, 221(12) (2022-11-01)
The centriole is the microtubule-based backbone that ensures integrity, function, and cell cycle-dependent duplication of centrosomes. Mostly unclear mechanisms control structural integrity of centrioles. Here, we show that the centrosome protein CEP350 functions as scaffold that coordinates distal-end properties of
Midori Ohta et al.
Nature communications, 5, 5267-5267 (2014-10-25)
Formation of one procentriole next to each pre-existing centriole is essential for centrosome duplication, robust bipolar spindle assembly and maintenance of genome integrity. However, the mechanisms maintaining strict control over centriole copy number are incompletely understood. Here we show that
Midori Ohta et al.
Cell reports, 23(11), 3160-3169 (2018-06-14)
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Dasom Gwon et al.
Molecules and cells, 42(12), 840-849 (2019-11-15)
The spatiotemporal mitotic processes are controlled qualitatively by phosphorylation and qualitatively by ubiquitination. Although the SKP1-CUL1-F-box protein (SCF) complex and the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) mainly mediate ubiquitin-dependent proteolysis of mitotic regulators, the E3 ligase for a large portion of mitotic
Christian Arquint et al.
eLife, 4 (2015-07-19)
Polo-like kinases (PLK) are eukaryotic regulators of cell cycle progression, mitosis and cytokinesis; PLK4 is a master regulator of centriole duplication. Here, we demonstrate that the SCL/TAL1 interrupting locus (STIL) protein interacts via its coiled-coil region (STIL-CC) with PLK4 in
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