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Merck
CN

MABC1182

抗-Serpina3n抗体,克隆13H5

clone 13H5, from hamster(Armenian)

别名:

Serine protease inhibitor A3N

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
13H5, monoclonal
Application:
IF, WB
Citations:
1
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biological source

hamster (Armenian)

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

13H5, monoclonal

species reactivity

mouse

should not react with

human

technique(s)

immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

mouse ... Serpina3N(20716)

相关类别

General description

丝氨酸蛋白酶抑制剂A3N(UniProt:Q91WP6;也称为丝酶抑制蛋白A3N)由鼠物种的Serpina3n(也称为Spi2)基因编码(基因ID:20716)。丝酶抑制蛋白A3N是丝酶抑制蛋白家族的分泌蛋白。丝氨酸蛋白酶抑制剂结合并抑制特定的丝氨酸蛋白酶,据报道几种丝氨酸蛋白酶是体外丝酶抑制蛋白A3N的底物。它是由20个氨基酸的信号肽合成的,该信号肽被切割以生成成熟蛋白。丝酶抑制蛋白A3N在脑、心脏、肝脏、肺、脾脏、睾丸和胸腺中高水平表达。但是,其在肾脏、骨骼肌和骨髓中的表达较低。丝酶抑制蛋白A3N的表达也可以被细菌脂多糖诱导。丝酶抑制蛋白A3N的反应中心环(RCL)从蛋白质主体延伸出来,并指导与靶蛋白酶的结合。蛋白酶在RCL内的反应位点切割丝酶抑制蛋白,在丝酶抑制蛋白反应位点和蛋白酶之间建立共价键。所得的无活性丝酶抑制蛋白-蛋白酶复合物是高度稳定的。丝酶抑制蛋白A3N在神经损伤后在背根神经节中被上调,据报道,缺乏丝酶抑制蛋白A3N的小鼠比野生型(WT)小鼠发展出更多的神经性机械性异常性疼痛。丝酶抑制蛋白A3N还显示可减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中活化的T细胞介导的神经元死亡并降低疾病的严重程度。(参考文献:Vicuna, L et al. (2015) Nat. Med. 21(5):518-23)。
观测分子量〜46 kDa;计算分子量46.72 kDa。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

Immunogen

KLH偶联的线性肽,对应于来自鼠Serpina3n C末端区域的24个氨基酸。

Application

使用该亚美尼亚仓鼠单克隆抗Serpina3n抗体(克隆13H5,目录号:MABC1182)检测Serpina3n。它已被检验用于免疫荧光和蛋白质印迹。
免疫荧光分析:在一项使用鼠MMTV-PyMT乳腺-肺转移模型的研究中,通过多聚甲醛固定的冷冻肺切片的荧光免疫组织化学染色,一个代表性批次检测到晚期转移阶段肺组织中丝酶抑制蛋白A3N/Serpina3n免疫反应性增加(Sevenich,L.,et al.(2014).Nat. Cell Biol. 16(9):876-888)。
研究类别
细胞凋亡 & 癌症

Biochem/physiol Actions

克隆13H5专门靶向鼠Serpina3n。预计它会与Serpina3n的前体形式和成熟形式发生反应。该克隆靶向距C末端区域24个氨基酸内的序列。

Physical form

纯化的亚美尼亚仓鼠单克隆抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
形式:纯化
纯化蛋白G

Preparation Note

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

Analysis Note

通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到Serpina3n。

Other Notes

浓度:请参考特定批次的数据表。

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Mehwish Saba Aslam et al.
BioMed research international, 2022, 1557010-1557010 (2022-06-10)
Ischemic stroke is a devastating CNS insult with few clinical cures. Poor understanding of underlying mechanistic network is the primary limitation to develop novel curative therapies. Extracellular accumulation of granzyme B subsequent ischemia promotes neurodegeneration. Inhibition of granzyme B can

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