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Merck
CN
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主要文件

MAB858-3

Sigma-Aldrich

抗-RSV抗体，核蛋白，克隆130-12H

clone 130-12H, Chemicon®, from mouse

别名:

RSV

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

300

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

130-12H, monoclonal

种属反应性

human

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable

同位素/亚型

IgG2κ

运输

wet ice

一般描述

RSV是一种不稳定的副粘病毒，在组织培养中产生人类细胞的特征性融合-合胞体效应。已经鉴定出两种亚型A和B。亚型B的特征是该病毒的无症状株。更严重的临床疾病涉及亚型A株。

特异性

核蛋白，42-44kD

免疫原

CH-18537

应用

ELISA（1:800+）

间接免疫荧光（1:100-200+）（新鲜冷冻组织切片）

最终工作稀释度必须由最终用户确定。
抗RSV抗体，核蛋白，克隆130-12H检测呼吸道合胞病毒水平，&已发布&验证可用于ELISA&IF。
研究子类别
传染病 - 病毒
研究类别
传染病

外形

形式：纯化
纯化。 液体形式，含0.02M PB、0.25 MNaCl（Ph 7.6）、0.1%叠氮化钠。

储存及稳定性

2-8°C下储存

其他说明

浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

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Shuai Shao et al.
NPJ vaccines, 9(1), 62-62 (2024-03-20)
Respiratory syncytial virus (RSV) is one of the most important pathogens causing respiratory tract infection in humans, especially in infants and the elderly. The identification and structural resolution of the potent neutralizing epitopes on RSV fusion (F) protein enable an
Cholesterol-rich microdomains as docking platforms for respiratory syncytial virus in normal human bronchial epithelial cells.
San-Juan-Vergara, H; Sampayo-Escobar, V; Reyes, N; Cha, B; Pacheco-Lugo, L; Wong et al.
Journal of virology null
Silke M Currie et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 196(6), 2699-2710 (2016-02-14)
Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of respiratory tract infection in infants, causing significant morbidity and mortality. No vaccine or specific, effective treatment is currently available. A more complete understanding of the key components of effective host response
Julien Sourimant et al.
Science advances, 8(25), eabo2236-eabo2236 (2022-06-25)
Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of lower respiratory infections in infants and the immunocompromised, yet no efficient therapeutic exists. We have identified the AVG class of allosteric inhibitors of RSV RNA synthesis. Here, we demonstrate through biolayer

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