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文件

MAB8419

Sigma-Aldrich

抗乙型肝炎病毒抗体,X-蛋白,氨基酸 90-115,克隆 227

clone 227, Chemicon®, from mouse

别名:

Trans-Activator X Gene Product

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

227, monoclonal

种属反应性

human

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

运输

wet ice

一般描述

蛋白质 X(UniProt:P69713;也称为 HBx、肽 X、pX)由乙型肝炎病毒中的 X 基因(基因 ID:944566)编码。乙型肝炎病毒 (HBV) 含有七种主要蛋白质,包括 Core、pre-Core、Small S、Middle S、Large S、Polymerase 和 HBx 蛋白。HBx 是一种多功能蛋白,虽然对于 HBV 感染不是必需的,但在沉默宿主抗病毒防御和促进病毒转录方面发挥着作用。它通过刺激 cccDNA 模板的 HBV 基因表达来促进 HBV 的有效复制。主要存在于细胞质中,少部分存在于细胞核中。然而,其表达水平也会影响其细胞定位。当在细胞中表达水平很低时,它主要在细胞核中,但随着其表达水平的增加,它主要在细胞质中。在细胞质中,一小部分也可能与线粒体相关。其线粒体靶向序列位于氨基酸 68-117。HBx 具有 N 端负调控结构域,据报道,其 C 端结构域的反式激活或共激活会干扰宿主细胞信号转导途径,从而帮助 HBV 复制。最具特征的 HBx 结合伴侣是细胞损伤特异性 DNA 结合蛋白 1 (DDB1),HBx-DDB1 的相互作用对于 HBV 复制至关重要。HBx 促进 5/6 号染色体复合体 (Smc5/6) 的细胞结构维持的降解,该复合体直接结合 DNA 并捕获 DNA 质粒。HBx 直接参与肝硬化、肝癌和肝细胞癌的发展。(参考文献:Kornyeyev, D., et al. (2019).J. Virol.93(16); e00248-19; Hwang, G-Y., et al. (2003).J. Clin. Microbiol.41(12); 5598-5603)。

特异性

与乙型肝炎病毒的 Hbx 蛋白(反式激活剂 X 基因产物)发生反应(识别表位-氨基酸位置 90-115)。

物种反应性:
仅与感染 HBV 的人细胞发生反应。

免疫原

与 h HBV-X 蛋白的氨基酸90-115 对应的肽。
表位:X 蛋白,氨基酸 90-115

应用

感染肝组织和 HBV 转染的肝癌细胞的 ELISA、免疫印迹和免疫细胞化学染色。最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗乙型肝炎病毒抗体,X-蛋白,氨基酸 90-115,克隆 227 可检测乙型肝炎病毒水平,&已发表&经过验证可用于 ELISA、WB & IC。
研究子类别
传染病 - 病毒
研究类别
传染病

外形

形式:纯化
溶于0.02M PBS pH 7.6、0.25M NaCl,含有 0.1% 叠氮化钠的液体。

储存及稳定性

以未稀释的等分试样保存于2-8°C下12个月。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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Accumulation of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine adducts in HBx recombinant HepG2 cells and HBx transgenic mice.
Ralph Gehrke, Maria A Brauchle, Kurt Reifenberg, Eberhard Hildt, Uwe Gruetzner et al.
Digestion null
HBX causes cyclin D1 overexpression and development of breast cancer in transgenic animals that are heterozygous for p53.
Klein, A; Guhl, E; Tzeng, YJ; Fuhrhop, J; Levrero, M; Graessmann, M; Graessmann, A
Oncogene null
Yongdong Niu et al.
Journal of clinical and translational hepatology, 9(4), 466-476 (2021-08-28)
Hepatitis B virus (HBV) infection has been found to increase hepatocellular sensitivity to carcinogenic xenobiotics, by unknown mechanisms, in the generation of hepatocellular carcinoma. The pregnane X receptor (PXR) is a key regulator of the body's defense against xenobiotics, including
Epigenetic modification induced by hepatitis B virus X protein via interaction with de novo DNA methyltransferase DNMT3A.
Da-Li Zheng, Li Zhang, Na Cheng, Xiao Xu, Qing Deng, Xiao-Mei Teng, Ke-Sheng Wang et al.
Journal of Hepatology null
Hyun Kook Cho et al.
The Biochemical journal, 435(2), 431-439 (2011-01-20)
Chronic hepatitis B is a disease of the liver that can progress to cirrhosis and liver cancer. The HBx (hepatitis B virus X) protein of hepatitis B virus is a multifunctional regulator that induces ER (endoplasmic reticulum) stress by previously

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