生物来源
mouse
质量水平
偶联物
ALEXA FLUOR™ 488
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
133/1H, monoclonal
种属反应性
human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunofluorescence: suitable
同位素/亚型
IgG2aκ
运输
wet ice
特异性
针对RSV的47-49 kDa融合蛋白。 抗体MAB858-1可识别A和B RSV株。
免疫原
呼吸道合胞病毒A2
应用
使用经验证可用于IF的该抗RSV抗体、融合蛋白、所有A、B型毒株(克隆号133-1H)、Alexa Fluor 488检测呼吸道合胞病毒。
免疫荧光
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
传染病 - 病毒
传染病 - 病毒
研究类别
传染病
传染病
外形
纯化,Alexa 488偶联。 液体形式,含0.02M PB、0.25M NaCl、0.1%叠氮化钠
储存及稳定性
自接收之日起,可在2-8°C下储存长达12个月。
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
Alexa Fluor™是Molecular Probes, Inc.的注册商标。
除非在产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得对人或动物用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用。
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WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Mechanism of action for respiratory syncytial virus inhibitor RSV604.
Antimicrobial agents and chemotherapy null
Virology journal, 8, 43-43 (2011-01-29)
Human respiratory syncytial virus (RSV) causes severe respiratory disease in infants. Airway epithelial cells are the principle targets of RSV infection. However, the mechanisms by which it causes disease are poorly understood. Most RSV pathogenesis data are derived using laboratory-adapted
Molecular & cellular proteomics : MCP, 19(5), 793-807 (2020-02-23)
The respiratory epithelium comprises polarized cells at the interface between the environment and airway tissues. Polarized apical and basolateral protein secretions are a feature of airway epithelium homeostasis. Human respiratory syncytial virus (hRSV) is a major human pathogen that primarily
Viruses, 13(2) (2021-02-06)
Human respiratory syncytial virus (HRSV) is the most frequent cause of severe respiratory disease in children. The main targets of HRSV infection are epithelial cells of the respiratory tract, and the great majority of the studies regarding HRSV infection are
mBio, 11(5) (2020-10-01)
Human respiratory syncytial virus (HRSV) envelope glycoproteins traffic to assembly sites through the secretory pathway, while nonglycosylated proteins M and N are present in HRSV inclusion bodies but must reach the plasma membrane, where HRSV assembly happens. Little is known
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