抗-GD1a神经节苷脂抗体，克隆GD1a-1（不含叠氮化物）

神经节苷脂是含唾液酸的寡糖基神经酰胺。德国科学家Ernst Klenk在1942年使用术语神经节苷脂来指从神经节中分离的脂质。神经节苷脂根据每分子唾液酸残基的数量进行分组，GM神经节苷脂含有一个唾液酸残基、GD神经节苷脂含有两个、GT含有三个、GQ含有四个唾液酸残基。糖脂占哺乳动物脑聚糖的>80%，神经节苷脂是神经细胞中的主要聚糖。在数百种神经节苷脂结构中，GM1a、GD1a、GD1b和GT1b占人脑中神经节苷脂的97%。这四个神经节苷脂共享相同的中性四糖核心（Galβ1-3GalNAcβ1-4Galβ1-4Glcβ1-1′Cer），但它们的唾液酸残基彼此不同。GM1a和GD1b在内部半乳糖上分别包含一个或两个唾液酸，在末端半乳糖上不包含唾液酸。St3gal2和St3gal3基因产物（分别为ST3Gal-II和ST3Gal-III唾液酸转移酶）在很大程度上负责GM1a和GD1b的神经节苷脂末端α2-3唾液酸化，从而在大脑中产生GD1a和GT1b。St3gal2-null小鼠的大脑GD1a和GT1b约为野生型小鼠的一半，而St3gal2/3-double-null小鼠的GD1a和GT1b水平低于野生型小鼠的5%。St3gal2/3-double-null小鼠断奶时体重是野生型小鼠的一半，并表现出早期后肢反射异常。

GD1a神经节苷脂。该抗体对GalNAc-GD1a和GT1aα显示出约10%的反应性。优先结合腹根和坐骨神经横截面中的运动有髓纤维。

KLH偶联的GD1a神经节苷脂。

免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:50稀释度在人前列腺组织中检测到GD1a神经节苷脂。
ELISA分析：通过ELISA分析确定一个代表性批次的靶标特异性（Gong，Y.，et al.（2002）.Brain.125（Pt 11）:2491-2506）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在野生型和St3gal2/3-double-null小鼠的新鲜冷冻中矢状脑切片中检测到GD1a免疫反应性（Sturgill，E.R.，et al.（2012）.Glycobiology.22（10）:1289-1301）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次使用自由浮动切片在不同的鱼脑区域中检测到GD1a免疫反应性（Viljetić，B.，et al.（2012）.Biochim Biophys Acta.1820（9）:1437-1443）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次通过荧光和非荧光免疫组织化学在新鲜冷冻的人和大鼠脑切片中检测到GD1a（Gong，Y.，et al.（2002）.Brain.125（Pt 11）:2491-2506）。
免疫覆盖检测：一个代表性批次检测到牛脑GD1a以及人腹侧和背根神经节苷脂提取物中的GD1a（Gong，Y.，et al.（2002）.Brain.125（Pt 11）:2491-2506）。

抗GD1a神经节苷脂抗体，克隆GD1a-1（不含叠氮化物）是针对GD1a神经节苷脂的抗体，用于免疫组织化学（石蜡）和酶免疫测定(ELISA)。

研究子类别
发育神经科学

研究类别
神经科学

通过免疫组织化学在人心脏组织中进行评估。

免疫组织化学分析：该抗体以1:50稀释度在人心脏组织中检测到GD1a神经节苷脂。

替代：MAB5606

在含有不含叠氮化物的PBS的缓冲液中纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体

形式：纯化

纯化蛋白G

自接收之日起，在-20°C下可稳定保存1年。
处理建议: 收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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