生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
RET-P1, monoclonal
种属反应性
human, mouse, rat
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... RHO(6010)
特异性
与鉴定为视紫红质(视蛋白)的39 kDa蛋白反应。MAB5316专门标记视杆细胞的轴突和突触蒂。
细胞定位:
细胞质
细胞定位:
细胞质
免疫原
从成年大鼠视网膜制备的膜。
应用
使用经验证可用于IC&WB的抗视紫红质抗体(克隆RET-P1)检测视紫红质。
免疫印迹:1 μg/mL
免疫细胞化学
免疫组织化学(冷冻和福尔马林/石蜡): 1-2 μg/mL。福尔马林固定的组织切片染色需要将组织切片在10mM柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0)中煮沸10-20分钟,然后在室温下冷却20分钟。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
免疫细胞化学
免疫组织化学(冷冻和福尔马林/石蜡): 1-2 μg/mL。福尔马林固定的组织切片染色需要将组织切片在10mM柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0)中煮沸10-20分钟,然后在室温下冷却20分钟。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
研究子类别
感官 & PNS
感官 & PNS
研究类别
神经科学
神经科学
外形
形式:纯化
纯化的免疫球蛋白。 液体形式,溶于10 mM PBS(pH 7.4,含0.2% BSA)和15 mM叠氮化钠中。
储存及稳定性
以未稀释的等分试样在2-8°C下保存长达6个月。
分析说明
对照
阳性对照:
IMR-5细胞、大脑或视网膜。
阳性对照:
IMR-5细胞、大脑或视网膜。
其他说明
浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品预期仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Vibratome sectioning mouse retina to prepare photoreceptor cultures.
Journal of Visualized Experiments null
The Journal of cell biology, 199(2), 381-399 (2012-10-10)
The mechanisms underlying retinal dystrophy in Usher syndrome type I (USH1) remain unknown because mutant mice lacking any of the USH1 proteins-myosin VIIa, harmonin, cadherin-23, protocadherin-15, sans-do not display retinal degeneration. We found here that, in macaque photoreceptor cells, all
Steroids do not prevent photoreceptor degeneration in the light-exposed T4R rhodopsin mutant dog retina irrespective of AP-1 inhibition.
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Molecular vision, 15, 1-9 (2009-01-13)
Intact adult photoreceptors in culture can be a valuable tool in the search of therapies for retinal degenerations. The major challenge in this technique is that photoreceptors undergo an alteration in cytoarchitecture and loss of outer segment during the cell
Nature communications, 7, 12832-12832 (2016-10-04)
Retinitis pigmentosa (RP) is a blinding disease often associated with mutations in rhodopsin, a light-sensing G protein-coupled receptor and phospholipid scramblase. Most RP-associated mutations affect rhodopsin's activity or transport to disc membranes. Intriguingly, some mutations produce apparently normal rhodopsins that
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门