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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
克隆
LK2H10, monoclonal
种属反应性
porcine, pig, monkey, rat, human, mouse
请勿与下列物质发生反应
guinea pig, rabbit, sheep
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1κ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CHGA(1113)
一般描述
嗜铬粒蛋白A(一种由439个氨基酸组成的蛋白质,在14号染色体上编码)存在于全身的神经内分泌细胞中,包括大小肠、肾上腺髓质和胰岛的神经内分泌细胞。它是类癌、表嗜铬细胞瘤、副神经节瘤和其他神经内分泌肿瘤的极佳标志物。嗜铬粒蛋白A和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的共表达在神经内分泌肿瘤中很常见。
特异性
嗜铬粒蛋白是一种分子量约为68kDa的酸性蛋白,存在于人内分泌组织的含有多肽-激素的分泌颗粒中。 抗嗜铬粒蛋白A可用于染色大多数含有分泌颗粒的正常和肿瘤性内分泌组织(例外情况包括来自下丘脑和垂体后叶的细胞,已知它们含有分泌颗粒)。染色量通常与存在的分泌颗粒数量成正比(1)。
应用
使用经验证可用于IH、IH(P)&WB的该抗嗜铬粒蛋白A抗体(克隆LK2H10)检测嗜铬粒蛋白A。
免疫组织化学:
一个先前批次的1-10 μg/mL浓度被用于IH。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
一个先前批次的1-10 μg/mL浓度被用于IH。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
包装
500 μL
质量
通过蛋白质印迹法对小鼠胰腺裂解物进行了常规评估。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:1000稀释度在10 μg小鼠胰腺裂解物中检测到嗜铬粒蛋白A。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:1000稀释度在10 μg小鼠胰腺裂解物中检测到嗜铬粒蛋白A。
目标描述
50 kDa
联系
替代:CBL219
外形
形式:纯化
纯化小鼠单克隆IgG1,溶于含0.05 M硼酸盐缓冲液、0.15 M NaCl(pH 8.2)和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
分析说明
对照
胰腺、肾上腺、肠和甲状腺组织免疫印迹:PC12细胞裂解物,人胰腺组织
胰腺、肾上腺、肠和甲状腺组织免疫印迹:PC12细胞裂解物,人胰腺组织
其他说明
浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语:
Danger
危险声明
危险分类
Repr. 1B
储存分类代码
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 19(4), 623-629 (2008-08-20)
Co-deletion of chromosome arms 1p and 19q, characteristic of oligodendroglial tumors, was recently found to be mediated by t(1;19)(q10;p10). To evaluate the prevalence of 1p19q co-deletion and t(1;19) in extraventricular neurocytomas (EVN), we studied tumors from 23 patients, including 13
Neuron precursor features of spindle cell oncocytoma of adenohypophysis.
Annals of Clinical and Laboratory Science null
Specific endocrine tissue marker defined by a monoclonal antibody.
Science (New York, N.Y.), 222, 628-630 (1983)
A transplantable human medullary thyroid carcinoma as a model for RET tyrosine kinase-driven tumorigenesis.
Endocrine-Related Cancer null
The Prostate, 78(13), 992-1000 (2018-06-01)
Loss or mutation of PTEN alleles at 10q23 in combination with 8q24 amplification (encompassing MYC) are common findings in aggressive, human prostate cancer. Our group recently developed a transgenic murine model of prostate cancer involving prostate-specific Pten deletion and forced
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