生物来源
mouse
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
PS1-loop, monoclonal
种属反应性
rat, primate, mouse, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PSEN1(5663)
一般描述
早老素是γ-分泌酶复合物的可能催化亚基，γ-分泌酶复合物是一种内切蛋白酶复合物，可催化完整膜蛋白（如Notch受体和APP（β-淀粉样蛋白前体蛋白））的膜内裂解。早老素需要γ-分泌酶复合物的其他成员具有蛋白酶活性。它可能在细胞内信号传导和基因表达或将染色质连接到核膜中起作用。γ-分泌酶复合物通过与E-钙黏着蛋白/连环蛋白复合物的结合刺激细胞-细胞粘附。在细胞凋亡或钙内流的条件下，它裂解E-钙黏着蛋白，促进E-钙黏着蛋白/连环蛋白复合物的分解并增加细胞质β-连环蛋白的库，从而负调节Wnt信号传导。进一步的研究可能暗示该复合物与造血有关。PSEN1的缺陷与3型早发性阿尔茨海默氏病（AD3）和晚发性阿尔茨海默氏病(LOAD)有关。
特异性
早老素-1，loop
免疫原
早老素-1，环融合蛋白（氨基酸263-378），人
表位：C末端
应用
免疫细胞化学：
该抗体的一个先前批次被用于IC。丙酮或甲醇固定细胞；或轻度固定的2.5-3% PFA（5-10′ RT）。
免疫组织化学：
一个先前批次用于3%多聚甲醛固定的组织。如果用PLP、丙酮或其他光固定剂固定，则可在石蜡包埋的组织切片上工作；10%福尔马林固定未经检测。
免疫沉淀：
该抗体的一个先前批次被用于IP。
蛋白质印迹：
识别大约18-20 kD的蛋白质，偶尔会出现两条带（其顶部带被磷酸化）。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定
该抗体的一个先前批次被用于IC。丙酮或甲醇固定细胞；或轻度固定的2.5-3% PFA（5-10′ RT）。
免疫组织化学：
一个先前批次用于3%多聚甲醛固定的组织。如果用PLP、丙酮或其他光固定剂固定，则可在石蜡包埋的组织切片上工作；10%福尔马林固定未经检测。
免疫沉淀：
该抗体的一个先前批次被用于IP。
蛋白质印迹：
识别大约18-20 kD的蛋白质，偶尔会出现两条带（其顶部带被磷酸化）。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定
抗-早老素-1抗体，loop，a.a.263-378，C末端，克隆PS1-loop检测早老素-1水平，&已发布&验证可用于IC、IH(P)、IP&WB。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹法对PC12裂解物进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次以1:500稀释度在10 μg PC12裂解物中检测到早老素-1。
蛋白质印迹分析：
该批次以1:500稀释度在10 μg PC12裂解物中检测到早老素-1。
目标描述
18-20 kDa
外形
不含防腐剂的小鼠单克隆IgG1腹水。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起，以未稀释的等分试样可于-20ºC条件下稳定保存6个月。
处理建议：接收后，在取下盖子之前，离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。
处理建议：接收后，在取下盖子之前，离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。
分析说明
对照
脑组织
脑组织
其他说明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Yasuhiro Teranishi et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 14(11), 2675-2686 (2009-09-17)
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De Gasperi, R; Sosa, MA; Dracheva, S; Elder, GA
Mol. Neurodegener. null
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PloS one, 10(6), e0130432-e0130432 (2015-06-16)
Recent studies suggest that high-salt diet is associated with cognitive decline in human and mouse. The fact that genetic factors account for less than 50% cases of sporadic Alzheimer's disease (AD) highlights the important contribution of environmental factors, such as
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Structure (London, England : 1993), 22(1), 125-135 (2013-11-12)
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