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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
PC10, monoclonal
种属反应性
vertebrates, invertebrates
包装
antibody small pack of 25 μg
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2a
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
储存温度
2-8°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PCNA(5111)
相关类别
一般描述
增殖细胞核抗原（PCNA）是一个36 kDa的分子，在物种之间高度保守。PCNA首先被确定为系统性红斑狼疮患者自身抗体亚群的抗原（Miyachi，1978； Takasaki，1984； Ogata，1987）。此后经确定，PCNA在S期以及与DNA损伤修复机制有关的DNA合成过程中可作为DNA聚合酶δ的辅助因子（Tan，1987； Bravo，1987）。PCNA表达的时间特异性使其成为细胞增殖的理想标记。PCNA在细胞周期的G1阶段开始积累，在S阶段最丰富，而在G2/M阶段开始下降（Kurki，1988）。由于PCNA的半衰期超过20小时，因此有可能在非周期细胞中检测到该蛋白。
特异性
克隆PC10可识别所有受测试的脊椎动物和昆虫物种中的PCNA，并已被用于鉴定转化细胞（Kurki，1988）、实体瘤中的增殖细胞（Smetana，1983）和白血病患者的胚细胞（Takasaki，1984）。利用克隆PC10的免疫组织化学分析已被用于研究PCNA在正常组织和淋巴瘤的石蜡切片中的表达（Hall，1990）。在增殖细胞中，PCNA染色模式主要为位于细胞核中。 通过蛋白质印迹，该抗体可检测迁移至36 kDa的多肽（等电点4.8）。
免疫原
大鼠PCNA由蛋白A载体pR1T2T获得。
应用
使用抗PCNA抗体，克隆PC10（小鼠单克隆抗体；已在ELISA、FC、IHC（P）、IP、WB中验证），检测PCNA（也被称为增殖细胞核抗原、DNA聚合酶δ持续合成因子。
研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复
细胞周期，DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹：1：250-1：1000.相较于全细胞蛋白提取物，优先选择核提取物。
免疫组化：1：20-1：200。仅推荐用于石蜡包埋的组织切片。可用于大多数固定剂（包括福尔马林（缓冲和非缓冲）、methacarn和Bouin′s试剂）固定的材料上。固定时间会明显影响PCNA免疫反应的强度。如果将切片以烘烤的形式固定在载玻片上，染色强度会减弱（并且可能无染色）。建议在聚L-赖氨酸包被的载玻片上风干过夜。建议使用标准的ABC技术在25 °C下孵育60分钟。
免疫沉淀
间接流式细胞术
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组化：1：20-1：200。仅推荐用于石蜡包埋的组织切片。可用于大多数固定剂（包括福尔马林（缓冲和非缓冲）、methacarn和Bouin′s试剂）固定的材料上。固定时间会明显影响PCNA免疫反应的强度。如果将切片以烘烤的形式固定在载玻片上，染色强度会减弱（并且可能无染色）。建议在聚L-赖氨酸包被的载玻片上风干过夜。建议使用标准的ABC技术在25 °C下孵育60分钟。
免疫沉淀
间接流式细胞术
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
质量
已经过测试
目标描述
36kda
外形
形式：纯化
纯化的蛋白 A
蛋白A纯化的小鼠免疫球蛋白，溶于含0.1％叠氮化钠作为防腐剂的PBS中。
储存及稳定性
自发运之日起，在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。
分析说明
对照
大鼠肾脏、人类扁桃体、淋巴结组织
大鼠肾脏、人类扁桃体、淋巴结组织
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Marc Audebert et al.
The Journal of biological chemistry, 279(53), 55117-55126 (2004-10-23)
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