抗-髓磷脂碱性蛋白抗体，a.a.129-138，克隆1

MBP亚型的经典组（亚型4-14）与PLP一起是CNS中髓鞘膜中最丰富的蛋白质成分。它们在其形成和稳定中都起作用。较小的亚型可能在多发性硬化症中裸露的轴突的髓鞘再生中起重要作用。MBP亚型的非经典组（亚型1-3/Golli-MBPs）可能优先在髓鞘形成之前很早就在早期发育的大脑中发挥作用，可能是转录复合物的组成部分，也可能参与T-细胞和神经细胞。差异剪接事件与可选的翻译后修饰相结合，产生了广泛的异构体，每个异构体可能具有专门的功能。

在中枢和周围神经系统中都发现了MBP亚型，而Golli-MBP亚型在胎儿胸腺、脾脏和脊髓以及源自免疫系统的细胞系中表达。

亚型1 Golli-MBP1，HOG7，33 kDa

亚型2 Golli-MBP2，HOG5，21.5 kDa

亚型3 MBP1，21.5 kDa

亚型4 MBP2，20.2 kDa

亚型5 MBP3，18.5 kDa

亚型6 MBP4，17.2 kDa

（SP_P02686）

与来自人、牛和大鼠的MBP反应，表位129-138

牛髓鞘碱性蛋白

表位：a.a.129-138

免疫组织化学（石蜡）分析：
使用柠檬酸盐缓冲液（pH 6.0）进行最佳染色，抗原表位修复：大鼠小脑
1:10冷冻切片的免疫组织学

蛋白质印迹分析：
该抗体的一个先前批次被用于蛋白质印迹法。

ELISA：
一个先前批次的1:200-1:1,000稀释液被用于ELISA。

RIA：
该抗体的一个先前批次被用于放射免疫测定。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

研究子类别
神经元 & 神经胶质标志物

神经化学 & 神经营养蛋白

研究类别
神经科学

这种抗髓鞘碱性蛋白抗体，a.a.129-138，克隆1经验证可用于ELISA、IH、IH(P)、RIA、WB对髓鞘碱性蛋白进行检测。

通过免疫组织化学对脑组织进行常规评估。

免疫组织化学（石蜡）分析：
大鼠小脑中的MBP（目录号MAB382）染色模式/形态。 用柠檬酸盐（pH 6.0）预处理的组织。使用带有HRP-DAB的IHC-Select Detection将这批抗体稀释至1:50。 免疫反应性表现为颗粒层和分子层之间连接处的纤维染色。
使用柠檬酸盐缓冲液（pH 6.0）进行最佳染色，抗原表位修复：大鼠小脑

19 kDa

培养上清液，含0.2 M Tris/HCl，pH 7.4，以及5-10%胎牛血清和0.1%叠氮化钠

未纯化

自接收之日起，未稀释的等分试样在-20ºC下可稳定保存1年。
处理建议：接收后，在取下盖子之前，离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。

对照
脑组织

浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。

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