跳转至内容
Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

MAB3738

Sigma-Aldrich

抗-PML抗体，克隆36.1-104

ascites fluid, clone 36.1-104, Chemicon®

别名:

Promyelocytic Leukemia Protein, Tripartite Motif Protein 19

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)

About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

抗体形式

ascites fluid

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

36.1-104, monoclonal

种属反应性

mouse

请勿与下列物质发生反应

human

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG2b

NCBI登记号

NM_002675.3
NM_033238.2
NM_033239.2
NM_033240.2
NM_033244.3
NM_033246.2
NM_033247.2
NM_033249.2
NM_033250.2

UniProt登记号

P29590

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... PML(5371)

一般描述

PML蛋白是一种含有三结构域基序(TRIM)的核蛋白，除其他外，它可以作为转录因子、核受体的共激活因子（Ruggerio，2000）、细胞凋亡调节剂（Guo，2000）、干扰素诱导的抗病毒反应的介质（Regand和Chelbi-Aliz，2001）以及生长和致癌转化的抑制剂（Mu，1997）发挥作用。PML位于核质和不同的亚核结构中，称为早幼粒细胞白血病体（也称为核结构域10）。将PML定位于早幼粒细胞白血病体需要通过小泛素修饰剂(SUMO)修饰PML蛋白，并且是这些亚核结构正确形成和完整性所必需的。文献中已经描述了至少14种分子量范围为48-97 kDa（预测）的PML剪接变体。各种剪接变体的功能意义尚不十分清楚。在急性早幼粒细胞白血病患者中，PML基因参与至少两种特定的染色体易位，导致与视黄酸受体α（RARα DNA和激素结合域；Pandolfi，2001）嵌合蛋白的表达。在A型和B型APL中表达的PML的所有亚型以及PML-RARalpha嵌合蛋白含有相同的N末端，但在蛋白的C末端部分不同（Jenson，2001）。

特异性

识别小鼠PML（早幼粒细胞白血病蛋白）。在来自小鼠胚胎成纤维细胞（MEF1细胞）的蛋白质提取物的蛋白质印迹上，MAB3738识别对应于PML的以约106 kDa迁移的条带。

免疫原

His标记的PML融合蛋白，对应于小鼠PML的氨基酸1-581。

应用

抗PML抗体（克隆36.1-104）是一种用于检测PML（也称为早幼粒细胞白血病蛋白）的小鼠单克隆抗体，&已在ICC、IP & WB中得到验证。
研究子类别
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹（1:500）

免疫沉淀

免疫细胞化学（1:100）

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

目标描述

106 kDa

外形

不含防腐剂的腹水。
未纯化

储存及稳定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。分装保存以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，需在融化后和取下盖子之前将原始样品管进行离心。

分析说明

对照
阳性对照：小鼠胚胎成纤维细胞（MEF1细胞）。

其他说明

浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。

未找到合适的产品？  

试试我们的产品选型工具.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Arkadiy K Golov et al.
PloS one, 10(10), e0139855-e0139855 (2015-10-06)
The extremely high concentration of macromolecules in a eukaryotic cell nucleus indicates that the nucleoplasm is a crowded macromolecular solution in which large objects tend to gather together due to crowding forces. It has been shown experimentally that crowding forces
Marie-Odile Baudement et al.
Genome research, 28(11), 1733-1746 (2018-10-06)
The mammalian cell nucleus contains numerous discrete suborganelles named nuclear bodies. While recruitment of specific genomic regions into these large ribonucleoprotein (RNP) complexes critically contributes to higher-order functional chromatin organization, such regions remain ill-defined. We have developed the high-salt-recovered sequences-sequencing
Tracy Dagher et al.
The Journal of experimental medicine, 218(2) (2020-10-20)
Interferon α (IFNα) is used to treat JAK2V617F-driven myeloproliferative neoplasms (MPNs) but rarely clears the disease. We investigated the IFNα mechanism of action focusing on PML, an interferon target and key senescence gene whose targeting by arsenic trioxide (ATO) drives
Sonia Missiroli et al.
Cell reports, 16(9), 2415-2427 (2016-08-23)
The precise molecular mechanisms that coordinate apoptosis and autophagy in cancer remain to be determined. Here, we provide evidence that the tumor suppressor promyelocytic leukemia protein (PML) controls autophagosome formation at mitochondria-associated membranes (MAMs) and, thus, autophagy induction. Our in vitro and
Mi-Sun Kwon et al.
The FEBS journal, 286(10), 1841-1858 (2019-02-28)
A subset of cancer cells maintains their telomeres without telomerase through the recombination-based alternative lengthening of telomeres (ALT) pathway. Currently, it is not yet clear in what context ALT is induced and how the pathway choice is made. Here, we
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门