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产品名称
抗-tau抗体,a.a.210-241,克隆Tau-5, ascites fluid, clone Tau-5, Chemicon®
生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
Tau-5, monoclonal
种属反应性
mouse, human, rat, bovine
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MAPT(4137)
mouse ... Mapt(17762) , Mapt(281296)
rat ... Mapt(29477)
一般描述
微管相关蛋白或MAP与微管结构的微管蛋白亚基结合并调节其功能稳定性。在细胞中,MAP与单体和多聚微管蛋白结合。MAP与多聚微管蛋白的结合进一步稳定了更高阶微管蛋白结构的形成。MAP与微管结构的结合是通过微管亲和力调节激酶(MARK)的磷酸化介导的。磷酸化释放与微管结合的MAP,使结构不稳定,促使其分解。主要有两种MAP类型(I、II)。II型MAP包括MAP2、MAP4和tau,存在于神经组织中。脑组织中存在六种tau亚型,它们的结合结构域数量不同。三个亚型具有三个结合结构域,其他三个亚型具有四个结合结构域。结合结构域位于蛋白质的羧基末端,并带正电荷(使其与带负电荷的微管结合)。具有四个结合结构域的亚型比具有三个结合结构域的亚型在稳定微管方面更好。
特异性
来自牛、大鼠和人的Tau。
免疫原
牛tau
表位:a.a.210-241
应用
免疫组织化学:
该抗体的一个先前批次用于免疫组织化学。
免疫印迹:
可识别大小范围为45-68 kDa的tau蛋白的磷酸化和非磷酸化亚型。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
该抗体的一个先前批次用于免疫组织化学。
免疫印迹:
可识别大小范围为45-68 kDa的tau蛋白的磷酸化和非磷酸化亚型。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
抗-Tau抗体,a.a.210-241,克隆Tau-5检测Tau的水平,&已发布&验证可用于IH&WB。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
质量
通过蛋白质印迹法对PC12裂解物进行常规评估。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:500稀释度在10 μg PC12裂解物中检测到Tau。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:500稀释度在10 μg PC12裂解物中检测到Tau。
目标描述
45-68 kDa
联系
替代:MAB10417
外形
未纯化
未纯化的小鼠单克隆IgG1腹水,不含防腐剂。
储存及稳定性
自接收之日起,未稀释的等分试样在-20ºC下可稳定保存1年。
处理建议:接收后,在取下盖子之前,离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,否则可能损坏IgG并影响产品性能。
处理建议:接收后,在取下盖子之前,离心小瓶并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,否则可能损坏IgG并影响产品性能。
分析说明
对照
脑组织,PC12细胞裂解物
脑组织,PC12细胞裂解物
其他说明
浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Elevated tauopathy and alpha-synuclein pathology in postmortem Parkinson's disease brains with and without dementia.
Experimental neurology null
Age-dependent effects of A53T alpha-synuclein on behavior and dopaminergic function.
Testing null
PloS one, 5(10), e13612-e13612 (2010-11-05)
Successful neovascularization requires that sprouting endothelial cells (ECs) integrate to form new vascular networks. However, architecturally defective, poorly integrated vessels with blind ends are typical of pathological angiogenesis induced by vascular endothelial growth factor-A (VEGF), thereby limiting the utility of
Scientific reports, 9(1), 2063-2063 (2019-02-16)
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Tau is a microtubule-associated protein (MAP) that is localized to the axon. In Alzheimer's disease (AD), the distribution of tau undergoes a remarkable alteration, leading to the formation of tau inclusions in the somatodendritic compartment. While the abnormal aggregated tau
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