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Merck
CN

MAB345M

抗-O4抗体,克隆81

clone 81 (mAB O4), Chemicon®, from mouse

别名:

Sulfatide

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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产品名称

抗-O4抗体,克隆81, clone 81 (mAB O4), Chemicon®, from mouse

biological source

mouse

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

81 (mAB O4), monoclonal

species reactivity

rat, mouse, human, chicken

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

isotype

IgM

suitability

not suitable for Western blot
not suitable for immunoprecipitation

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Analysis Note

对照
大鼠皮质干细胞或小鼠胚胎脑3天细胞培养

Application

免疫组化:在未固定速冻切片上10-20μg/ml。

免疫细胞化学:在用4%多聚甲醛固定的细胞上10-20 μg/mL。

注意:O4是一种硫化物,可被有机溶剂溶出薄膜;丙酮和甲醇不能用于固定。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

免疫组织化学方案

1.用未固定速冻组织制备切片。切片厚度应为4-5 μm。将切片放在显微镜载玻片上。

2.室温下在PBST中洗涤载玻片3次,每次5分钟。

3.阻断非特异性结合位点,将切片置于含5% FCS的潮湿室内室温孵育30分钟。

4.按第2步所述方法洗涤载玻片。

5.用足够量的MAB345 (10-20 μg/mL,PBS)覆盖切片,并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。

6.用PBS快速洗涤载玻片3次。仔细干燥要染色的区域。

7.用足够量的抗小鼠IgM-荧光素*溶液覆盖切片,并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。

8.按第6步所述方法洗涤载玻片。

9.用合适的包埋介质覆盖切片,盖上盖片,用荧光显微镜检查。



*也可以使用HRP或ABC。



通过滴定一级和二级抗体可获得最佳结果。



免疫细胞化学



1.用4%多聚甲醛(PBS中)在室温下固定制剂10分钟。O4是一种硫化物,可被有机溶剂溶出薄膜;丙酮和甲醇不能用于固定。

2.室温下在PBST中洗涤载玻片3次,每次5分钟。

3.阻断非特异性结合位点,将切片置于含5% FCS的潮湿室内室温孵育30分钟。

4.按第2步所述方法洗涤载玻片。

5.用足够量的MAB345 (10-20 μg/mL,PBS)覆盖切片,并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。

6.用PBS快速洗涤载玻片3次。仔细干燥要染色的区域。

7.用足够量的抗小鼠IgM-荧光素*溶液覆盖切片,并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。

8.按第6步所述方法洗涤载玻片。

9.用合适的包埋介质覆盖切片,盖上盖玻片,用荧光显微镜检查。



注意:在染色过程中,请勿使制剂干燥。
抗O4抗体,克隆81是一种抗O4的抗体,可用于IC、IH,已有超过50次产品引用。

Biochem/physiol Actions

识别少突胶质细胞标志物O4。也可与精子中的某些半乳糖脂反应(列表请参见其他信息库)。

Other Notes

浓度:可变,参见特定批次CoA

Physical form

形式:纯化
纯化的免疫球蛋白置于0.05M磷酸钾缓冲液中,pH 8.0,加入0.3M NaCl和0.05%叠氮化钠。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2


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Differentiation of human breast-milk stem cells to neural stem cells and neurons.
Hosseini, SM; Talaei-Khozani, T; Sani, M; Owrangi, B
Neurology research international null
Systemic injection of neural stem/progenitor cells in mice with chronic EAE.
Donega, M; Giusto, E; Cossetti, C; Schaeffer, J; Pluchino, S
Journal of Visualized Experiments null
Yifat Amir-Levy et al.
Multiple sclerosis international, 2014, 926134-926134 (2015-01-23)
Background. The neural stem cells (NSCs) migrate to the damaged sites in multiple sclerosis (MS) and in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). However, the differentiation into neurons or oligodendrocytes is blocked. Epidermal growth factor (EGF) stimulates NSC proliferation and mobilization to
Marc-André Mouthon et al.
Journal of neurochemistry, 99(3), 807-817 (2006-08-24)
Developing and adult forebrains contain neural stem cells (NSCs) but no marker is available to highly purify them. When analysed by flow cytometry, stem cells from various tissues are enriched in a 'side population' (SP) characterized by the exclusion of
Yudong Liu et al.
Cell communication and signaling : CCS, 22(1), 155-155 (2024-03-01)
Vascular endothelial cells are pivotal in the pathophysiological progression following spinal cord injury (SCI). The UTX (Ubiquitously Transcribed Tetratripeptide Repeat on Chromosome X) serves as a significant regulator of endothelial cell phenotype. The manipulation of endogenous neural stem cells (NSCs)

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