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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
1MOD-1A9, monoclonal
种属反应性
mouse, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CBX1(10951)
一般描述
染色质组装因子1（CAF-1）是一种多亚基蛋白复合物，包含三个称为p150，p60和p48的多肽亚基。CAF-1是一种核小体组装因子，在DNA复制过程中将新合成的和乙酰化的组蛋白H3/H4沉积到新生的染色质中。
异染色质的特征是密集卷曲的染色质，通常在S期后期复制，基因密度低，并且包含大块重复DNA，而DNA修饰试剂相对无法获得。在S期后期，p150与异染色质相关蛋白1（HP1α，HP1β和HP1γ）直接缔合。随着细胞准备有丝分裂，CAF-1 p150和一些HP1逐渐从异染色质上解离，这与组蛋白H3的磷酸化相吻合。由于组蛋白H3被去磷酸化，HP1蛋白在有丝分裂结束时与染色质重新结合。
异染色质的特征是密集卷曲的染色质，通常在S期后期复制，基因密度低，并且包含大块重复DNA，而DNA修饰试剂相对无法获得。在S期后期，p150与异染色质相关蛋白1（HP1α，HP1β和HP1γ）直接缔合。随着细胞准备有丝分裂，CAF-1 p150和一些HP1逐渐从异染色质上解离，这与组蛋白H3的磷酸化相吻合。由于组蛋白H3被去磷酸化，HP1蛋白在有丝分裂结束时与染色质重新结合。
特异性
与异染色质蛋白-1b（HP1b）反应。
免疫原
重组小鼠HP1β。
应用
使用经ELISA、ICC、IHC、IP、WB验证的抗异染色质蛋白-1β抗体，克隆1MOD-1A9（小鼠单克隆抗体）检测异染色质蛋白-1β（又称HP1b）。
蛋白质印迹：1:500-1:5,000
免疫荧光：1:500-1:5,000
免疫组化：1:500-1:5,000
免疫沉淀：1:500 - 1:5,000
ELISA：1:500-1:5,000
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
免疫荧光：1:500-1:5,000
免疫组化：1:500-1:5,000
免疫沉淀：1:500 - 1:5,000
ELISA：1:500-1:5,000
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
目标描述
28kda
分析说明
对照
HeLa、293或NIH/3T3细胞裂解物
HeLa、293或NIH/3T3细胞裂解物
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Epigenetic regulation of myogenic gene expression by heterochromatin protein 1 alpha.
Sdek, P; Oyama, K; Angelis, E; Chan, SS; Schenke-Layland, K; MacLellan, WR
Testing null
Kyoko Hiragami-Hamada et al.
Nature communications, 7, 11310-11310 (2016-04-20)
Histone H3 trimethylation of lysine 9 (H3K9me3) and proteins of the heterochromatin protein 1 (HP1) family are hallmarks of heterochromatin, a state of compacted DNA essential for genome stability and long-term transcriptional silencing. The mechanisms by which H3K9me3 and HP1
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Scientific reports, 5, 14236-14236 (2015-09-22)
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Aging cell, 16(3), 575-584 (2017-03-28)
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Yong-Nan Xu et al.
Journal of assisted reproduction and genetics, 28(4), 325-333 (2010-11-26)
To evaluate DNA synthesis and epigenetic modification in mouse oocytes during the first cell cycle following the injection of human or hamster sperm. Mouse oocytes following the injection of human and hamster sperm and cultured in M16 medium. Male and
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