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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
2HP-2G9, monoclonal
种属反应性
mouse, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CBX5(23468)
一般描述
染色质组装因子1（CAF-1）是一种多亚基蛋白复合物，包含三个称为p150，p60和p48的多肽亚基。CAF-1是一种核小体组装因子，在DNA复制过程中将新合成的和乙酰化的组蛋白H3/H4沉积到新生的染色质中。
异染色质的特征是密集卷曲的染色质，通常在S期后期复制，基因密度低，并且包含大块重复DNA，而DNA修饰试剂相对无法获得。在S期后期，p150与异染色质相关蛋白1（HP1α，HP1β和HP1γ）直接缔合。随着细胞准备有丝分裂，CAF-1 p150和一些HP1逐渐从异染色质上解离，这与组蛋白H3的磷酸化相吻合。由于组蛋白H3被去磷酸化，HP1蛋白在有丝分裂结束时与染色质重新结合。
异染色质的特征是密集卷曲的染色质，通常在S期后期复制，基因密度低，并且包含大块重复DNA，而DNA修饰试剂相对无法获得。在S期后期，p150与异染色质相关蛋白1（HP1α，HP1β和HP1γ）直接缔合。随着细胞准备有丝分裂，CAF-1 p150和一些HP1逐渐从异染色质上解离，这与组蛋白H3的磷酸化相吻合。由于组蛋白H3被去磷酸化，HP1蛋白在有丝分裂结束时与染色质重新结合。
特异性
在氨基酸67和119之间与异染色质蛋白-1α（HP1α）反应。
免疫原
重组小鼠HP1α。
应用
ELISA：1:500-1:5,000
蛋白质印迹：1：500-1：5,000
免疫沉淀：1：500-1：5,000
免疫组化/免疫细胞化学：不推荐
注意：对于免疫细胞化学和免疫组化，我们建议使用CHEMICON目录号MAB3584。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
蛋白质印迹：1：500-1：5,000
免疫沉淀：1：500-1：5,000
免疫组化/免疫细胞化学：不推荐
注意：对于免疫细胞化学和免疫组化，我们建议使用CHEMICON目录号MAB3584。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗异染色质蛋白-1α抗体（克隆2HP-2G9）是一种小鼠单克隆抗体，用于检测异染色质蛋白-1α（也称为HP1a），抗原p25，色素框蛋白同源物5&，已在ELISA、IP &WB中进行了验证。
目标描述
25kda
外形
不含防腐剂的液体腹水。
分析说明
对照
阳性对照： HeLa细胞、3T3细胞、F9细胞、小鼠胚胎
阳性对照： HeLa细胞、3T3细胞、F9细胞、小鼠胚胎
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
A role for heterochromatin protein 1? at human telomeres.
Canudas, S; Houghtaling, BR; Bhanot, M; Sasa, G; Savage, SA; Bertuch, AA; Smith, S
Genes & Development null
Aurora-B/AIM-1 regulates the dynamic behavior of HP1alpha at the G2-M transition.
Terada, Y
Molecular Biology of the Cell null
Distinctive patterns of epigenetic marks are associated with promoter regions of mouse LINE-1 and LTR retrotransposons.
Rangasamy, D
Mobile DNA null
Kate E Keller et al.
Experimental eye research, 171, 164-173 (2018-03-13)
Cultured trabecular meshwork (TM) cells are a valuable model system to study the cellular mechanisms involved in the regulation of conventional outflow resistance and thus intraocular pressure; and their dysfunction resulting in ocular hypertension. In this review, we describe the
Theona Natisvili et al.
PloS one, 11(11), e0165873-e0165873 (2016-11-03)
Heterochromatinisation of pericentromeres, which in mice consist of arrays of major satellite repeats, are important for centromere formation and maintenance of genome stability. The dysregulation of this process has been linked to genomic stress and various cancers. Here we show
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