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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
BD24, monoclonal
种属反应性
human, pig, avian, bovine
请勿与下列物质发生反应
feline, rat
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... GABRA1(2554)
特异性
与牛和人GABAA受体的α1链反应，但不与大鼠反应。
免疫原
来自牛皮质的纯化GABA/苯二氮受体
表位：N端
应用
免疫组化：10-20 μg/mL *请参阅以下方案。
蛋白质印迹：20 μg/mL
免疫沉淀
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB339应用说明
免疫组化
1)应使用新鲜组织（人） （死后3-6 小时）。组织应浸入2%多聚甲醛/0.1%戊二醛。制备50 mm切片并在-15°C下保存在冷冻保护液中。
2）切片应当在合适小瓶中悬浮培养。
3） 以100 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L NaCl（pH 7.4 ）含3%H2O2（v/v）和10% 甲醇的（缓冲液A）在室温下封闭内源性过氧化物酶20分钟。
4）在缓冲液A中清洗切片。将切片与含5% 胎牛血清（v/v）和0.1-0.5% Triton X-100 （v/v）的缓冲液A一起培养。
5）在缓冲液A中清洗切片。将切片与MAB339（稀释10-20 mg/mL）在含5% 胎牛血清（v/v）和0.1-0.5% Triton X-100 （v/v）的缓冲液A中一起在+4°C 下培养12-36小时。
6）在缓冲液A中清洗切片。
7）以标准二抗检测系统（(PAP、ABC等）检测。
8）在缓冲液A中清洗切片。
9）将切片安装在涂覆铬明矾的载玻片上，干燥，脱水并盖上盖玻片。
蛋白质印迹：20 μg/mL
免疫沉淀
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB339应用说明
免疫组化
1)应使用新鲜组织（人） （死后3-6 小时）。组织应浸入2%多聚甲醛/0.1%戊二醛。制备50 mm切片并在-15°C下保存在冷冻保护液中。
2）切片应当在合适小瓶中悬浮培养。
3） 以100 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L NaCl（pH 7.4 ）含3%H2O2（v/v）和10% 甲醇的（缓冲液A）在室温下封闭内源性过氧化物酶20分钟。
4）在缓冲液A中清洗切片。将切片与含5% 胎牛血清（v/v）和0.1-0.5% Triton X-100 （v/v）的缓冲液A一起培养。
5）在缓冲液A中清洗切片。将切片与MAB339（稀释10-20 mg/mL）在含5% 胎牛血清（v/v）和0.1-0.5% Triton X-100 （v/v）的缓冲液A中一起在+4°C 下培养12-36小时。
6）在缓冲液A中清洗切片。
7）以标准二抗检测系统（(PAP、ABC等）检测。
8）在缓冲液A中清洗切片。
9）将切片安装在涂覆铬明矾的载玻片上，干燥，脱水并盖上盖玻片。
抗-GABA A受体α1链抗体（N末端，克隆BD24）是针对GABA A受体α1链的抗体，用于IH、IP&WB。
研究子类别
神经递质 & 受体
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学
神经科学
外形
形式：纯化
液体。缓冲液=0.02M磷酸盐缓冲液、0.25M NaCl和0.1%叠氮化钠。
储存及稳定性
冻干物料可在+2-8°C保存长达12个月。重新配制后，以未稀释等分试样在 -20°C可冷冻保存长达 6个月。应避免反复冻/融循环。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Raunak Sinha et al.
Cell, 168(3), 413-426 (2017-01-28)
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Brain structure & function, 223(3), 1501-1518 (2017-11-24)
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Neurochemical research, 39(6), 1088-1103 (2013-11-12)
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Vaishali S Janve et al.
Annals of neurology, 79(5), 806-825 (2016-03-08)
The Epi4K Consortium recently identified 4 de novo mutations in the γ-aminobutyric acid type A (GABAA ) receptor β3 subunit gene GABRB3 and 1 in the β1 subunit gene GABRB1 in children with one of the epileptic encephalopathies (EEs) Lennox-Gastaut
Simone M Brändle et al.
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Encephalitis associated with antibodies against the neuronal gamma-aminobutyric acid A receptor (GABAA-R) is a rare form of autoimmune encephalitis. The pathogenesis is still unknown but autoimmune mechanisms were surmised. Here we identified a strongly expanded B cell clone in the
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