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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
4E6.2, monoclonal
种属反应性
mouse, rat, pig, canine
种属反应性（根据同源性预测）
human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... GJA1(2697)
一般描述
连接蛋白是高度同源的蛋白质，组装成六聚体（连接子）以形成间隙连接，小通道允许相邻细胞之间的离子和其他高达1200道尔顿的小分子通过。间隙连接在多种细胞过程中起重要作用，包括内稳态，细胞间代谢合作和同步，形态发生，细胞分化和生长控制。研究最广泛的连接蛋白是26，32，43和45kDa亚型。连接蛋白43是382 a.a.蛋白，属于连接蛋白的α型（第II组）亚家族，具有四个具有细胞质氨基和羧基末端的跨膜区。它在细胞中经历快速周转，其单体可能残留在ER/高尔基体网络中，形成一个在现有连接蛋白43通道降解时可组装的储库。已经在多种组织中检测到连接蛋白43，包括：心房和心室肌细胞，颗粒细胞，星形胶质细胞，成纤维细胞，软脑膜细胞，脑，肺，平滑肌，子宫肌，肾脏，晶状体，上皮，角膜和睾丸。连接蛋白43也可能在迁移的心脏神经嵴细胞之间的通讯中起作用。
特异性
连接蛋白43。 在小鼠脑裂解物的蛋白质印迹上识别分子量43-47 kDa的蛋白质。 小鼠连接蛋白43序列在大鼠和牛中相同，在猪中相差一个氨基酸。 该序列与其他连接蛋白没有已知的同源性。 也可有效检测小鼠角质形成细胞和大鼠心脏冰冻切片中的Cx43。
免疫原
对应于小鼠连接蛋白43序列的252-270位的合成肽。 该序列在大鼠和牛中相同。
表位：C端
应用
已发表抗连接蛋白43抗体（克隆4E6.2）可检测连接蛋白43&的水平，&经验证可用于ELISA、IC、IH &WB。
研究子类别
粘附（CAMs）
粘附（CAMs）
研究类别
细胞结构
细胞结构
蛋白质印迹（比色检测）：
推荐使用1：1000-10,000新鲜配制的裂解物，蛋白酶抑制剂。在小鼠脑裂解物的蛋白质印迹上识别分子量43-47 kDa的蛋白质。
免疫细胞化学：
一个先前批次的1:50-1:250的稀释液被用于免疫细胞化学。
免疫组织化学：
使用先前批次检测冷冻人皮肤组织的中表皮层和上表皮层的角质形成细胞中的连接蛋白43表达（Arita, Ken, et al. (2006).Am. J. Pathol.169：416-423）。
免疫组织化学：
先前的批次用于检测人和大鼠心脏组织中的连接蛋白43表达（1：500稀释）。
ELISA：
该抗体的先前批次已用于ELISA。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
推荐使用1：1000-10,000新鲜配制的裂解物，蛋白酶抑制剂。在小鼠脑裂解物的蛋白质印迹上识别分子量43-47 kDa的蛋白质。
免疫细胞化学：
一个先前批次的1:50-1:250的稀释液被用于免疫细胞化学。
免疫组织化学：
使用先前批次检测冷冻人皮肤组织的中表皮层和上表皮层的角质形成细胞中的连接蛋白43表达（Arita, Ken, et al. (2006).Am. J. Pathol.169：416-423）。
免疫组织化学：
先前的批次用于检测人和大鼠心脏组织中的连接蛋白43表达（1：500稀释）。
ELISA：
该抗体的先前批次已用于ELISA。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
质量
已通过蛋白质印迹对大鼠脑裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析：
该抗体已以1：1000的稀释度在10 μg大鼠脑裂解物中检测到连接蛋白43。
蛋白质印迹分析：
该抗体已以1：1000的稀释度在10 μg大鼠脑裂解物中检测到连接蛋白43。
目标描述
43-47kda
外形
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1液体，溶于含有叠氮化钠的PBS中。
纯化的蛋白 A
储存及稳定性
自收到之日起，以未稀释的等分试样可于2-8ºC条件下稳定保存1年。
分析说明
对照
小鼠脑组织裂解物
小鼠脑组织裂解物
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Effect of right ventricular versus biventricular pacing on electrical remodeling in the normal heart.
Saba, S; Mehdi, H; Mathier, MA; Islam, MZ; Salama, G; London, B
Circulation. Arrhythmia and Electrophysiology null
Rengasayee Veeraraghavan et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 468(10), 1651-1661 (2016-08-12)
It was recently demonstrated that cardiac sodium channels (Nav1.5) localized at the perinexus, an intercalated disc (ID) nanodomain associated with gap junctions (GJ), may contribute to electrical coupling between cardiac myocytes via an ephaptic mechanism. Impairment of ephaptic coupling by
Connexin 43 confers resistance to hydrogen peroxide-mediated apoptosis.
Giardina, SF; Mikami, M; Goubaeva, F; Yang, J
Biochemical and biophysical research communications null
Rengasayee Veeraraghavan et al.
eLife, 7 (2018-08-15)
Computational modeling indicates that cardiac conduction may involve ephaptic coupling - intercellular communication involving electrochemical signaling across narrow extracellular clefts between cardiomyocytes. We hypothesized that β1(SCN1B) -mediated adhesion scaffolds trans-activating NaV1.5 (SCN5A) channels within narrow (<30 nm) perinexal clefts adjacent
Farida Goubaeva et al.
Biochemical and biophysical research communications, 352(1), 97-103 (2006-11-17)
Connexin 43 (Cx43) is thought to be present largely in the plasma membrane and its function solely to provide low resistance electrical connection between myocytes. A recent report suggested the presence of Cx43 in the mitochondria as well. We confirmed
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