生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
26, monoclonal
种属反应性
human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... FBN1(2200)
特异性
单克隆抗体MAB2502可识别人原纤维蛋白-1。 表位图谱研究确定了该抗体与分子氨基末端的结合位点位于氨基酸残基 45 和 450 之间。 该抗体可与人、鸡和牛原纤维蛋白-1发生反应。
免疫原
人原纤维蛋白-1
表位：N端
应用
免疫印迹
免疫荧光
免疫沉淀
ELISA
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
免疫荧光
免疫沉淀
ELISA
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗原纤维蛋白-1抗体，N末端（克隆26），可检测原纤维蛋白-1水平，&已有相关文献发表&通过ELISA、WB&IC应用验证。
研究子类别
ECM 蛋白
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
外形
1 mg/mL液体，溶于含0.1%叠氮化钠的20 mM磷酸盐缓冲液，250 mM NaCl，pH 7.6。注： 叠氮化钠有毒。 可根据要求提供MSDS。
形式：纯化
储存及稳定性
以未稀释的等分形式可在2-8°C冷藏保存长达12个月。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
James C Tan et al.
Scientific reports, 14(1), 3517-3517 (2024-02-13)
Aqueous humor (AH) and blood levels of transforming growth factor β (TGFβ) are elevated in idiopathic primary open angle glaucoma (POAG) representing a disease biomarker of unclear status and function. Tsk mice display a POAG phenotype and harbor a mutation
Natalija Bogunovic et al.
Journal of endovascular therapy : an official journal of the International Society of Endovascular Specialists, 28(4), 604-613 (2021-04-28)
Abdominal aortic aneurysms (AAAs) are associated with overall high mortality in case of rupture. Since the pathophysiology is unclear, no adequate pharmacological therapy exists. Smooth muscle cells (SMCs) dysfunction and extracellular matrix (ECM) degradation have been proposed as underlying causes.
Nagako Yoshiba et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 63(6), 438-448 (2015-03-26)
Myofibroblasts and extracellular matrix are important components in wound healing. Alpha-smooth muscle actin (α-SMA) is a marker of myofibroblasts. Fibrillin-1 is a major constituent of microfibrils and an extracellular-regulator of TGF-β1, an important cytokine in the transdifferentiation of resident fibroblasts
Fibrillin microfibril structure identifies long-range effects of inherited pathogenic mutations affecting a key regulatory latent TGFI?-binding site.
Godwin, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 30, 608-618 (2023)
Rachel Morissette et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100(8), E1143-E1152 (2015-06-16)
The contiguous gene deletion syndrome (CAH-X) was described in a subset (7%) of congenital adrenal hyperplasia (CAH) patients with a TNXA/TNXB chimera, resulting in deletions of CYP21A2, encoding 21-hydroxylase necessary for cortisol biosynthesis, and TNXB, encoding the extracellular matrix glycoprotein
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