MAB2079-AF647
整合素β1抗体，激活态，克隆HUTS-4，Alexa Fluor™ 647偶联物
clone HUTS-4, from mouse, ALEXA FLUOR™ 647
别名:
Integrin beta-1, Fibronectin receptor subunit beta, Glycoprotein IIa, GPIIA, VLA-4 subunit beta, CD29, Integrin β1, activated
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About This Item
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
ALEXA FLUOR™ 647
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
HUTS-4, monoclonal
种属反应性
mouse, human
种属反应性（根据同源性预测）
rat (based on 100% sequence homology)
技术
immunocytochemistry: suitable
同位素/亚型
IgG2a
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ITGB1(3688)
一般描述
整联蛋白β-1（UniProt P05556；也被称为CD29、糖蛋白Iia、GPIIA、整联蛋白VLA-4亚基β、极晚激活蛋白、β多肽）在人体中由ITGB1（也被称为FNRB、MDF2、MSK12、VLA-BETA、VLAB）基因（基因ID 3688）进行编码。 整合素β-1是一种130 kDa的跨膜糖蛋白，可与多种整合素α亚基（包括α1、2、3、4、5和6）相互作用，形成与特定胞外基质蛋白结合的功能性受体复合物。整联蛋白受体可调节多种重要的生物学功能，包括胚胎发育、伤口修复、止血和防止程序性细胞死亡。它们还涉及异常的病理状态，例如肿瘤定向的血管生成、肿瘤生长和转移。这些异二聚体受体将细胞质肌动蛋白细胞骨架与细胞外基质和/或相邻细胞中存在的蛋白质进行桥接。整联蛋白与细胞外基质之间的相互作用会导致信号传导途径的激活和基因表达的调节。
特异性
单克隆抗体HUTS-4对人β1整合素的活性构象具有特异性。β1或VLA整联蛋白亚组包含至少10个成员，每个成员具有与共同的β1亚基非共价结合的不同的α亚基。整联蛋白的功能活化可以通过添加Mg2+或Mn2+或使用可用的几种刺激性抗体之一进行实验诱导。由于细胞活化而产生的细胞内信号也调节细胞系统中整联蛋白的确认和亲和力。具有区分整合素不同活化状态的能力的抗体（例如HUTS-4）对于激活调控的研究非常有用。抗体HUTS-4可识别VLA整合素共同β1亚基355-425区域的表位，其表达与各种细胞外和细胞内刺激诱导的这些粘附受体的配体结合活性相当。
免疫原
表位：A.a.VLA整联蛋白的共同β1亚基的355-425区域。
针对从人肺，肝和骨骼肌组织的Triton X-100裂解物中纯化的人β1整联蛋白产生。
应用
免疫细胞化学分析：来自代表性批次的1：100稀释液在HeLa 和A431细胞中检测到整联蛋白β1。
未结合的抗体（货号MAB2079Z）也适用于蛋白质印迹，ELISA，功能测定和免疫组化。
未结合的抗体（货号MAB2079Z）也适用于蛋白质印迹，ELISA，功能测定和免疫组化。
研究子类别
粘附（CAMs）
粘附（CAMs）
研究类别
细胞结构
细胞结构
这种整合素β1抗体（激活态，克隆HUTS-4，AlexaFluor 647偶联物）经验证可用于免疫细胞化学法检测整合素β1。
质量
通过免疫细胞化学在NIH/3T3细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析：该抗体的1:100稀释液在NIH/3T3细胞中检测到整合素β1。
免疫细胞化学分析：该抗体的1:100稀释液在NIH/3T3细胞中检测到整合素β1。
目标描述
观察值〜88 kDa
外形
纯化的小鼠抗体偶联物，溶于含15 mg/ml BSA和0.1%叠氮化钠的PBS中。
蛋白G纯化
储存及稳定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
法律信息
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Ayan T Ray et al.
Development (Cambridge, England), 150(6) (2023-03-03)
Loss of FGF signaling leads to defects in salivary gland branching, but the mechanisms underlying this phenotype remain largely unknown. We disrupted expression of Fgfr1 and Fgfr2 in salivary gland epithelial cells and found that both receptors function coordinately in
Marta Mastrogiovanni et al.
Science advances, 8(15), eabl5942-eabl5942 (2022-04-14)
Adenomatous polyposis coli (APC) is a tumor suppressor whose mutations underlie familial adenomatous polyposis (FAP) and colorectal cancer. Although its role in intestinal epithelial cells is well characterized, APC importance in T cell biology is ill defined. APC regulates cytoskeleton
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