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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
FB12, monoclonal
种属反应性
human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ITGA1(3672)
相关类别
特异性
与人α-1整联蛋白（CD49a）1的I 结构域（Val151 - Ala364）反应。从人淋巴细胞裂解液中沉淀相对分子质量180 kDa、pI 5.9-6.0（α链）的蛋白和相对分子质量115 kDa, pI 4.5-5.0（β链）的蛋白（Zocchi et al., 1991）。
应用
免疫组化：2 μg/mL，多聚甲醛固定。
免疫组化： 用丙酮固定1小时的胎盘组织的冷冻切片（7 µm）。抗体以1：10的稀释度进行使用（Sato et al.，2003）。
免疫细胞化学：通过0.5％PFA对分离的EVT细胞在4°C固定15分钟，然后在-20°C在丙酮中固定2分钟。 抗体以1：10的稀释度进行使用（Sato et al.，2003）。
免疫印迹：2 μg/mL
免疫沉淀：1 μg/mL
FACS分析：2μg/mL (Sato et al., 2005)。
ELISA：0.5 μg/mL
抑制结合层粘连蛋白、胶原蛋白IV 和纤连蛋白的、激活的人淋巴细胞(Fabbri et al., 1996): 1-5 μg/mL
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组化： 用丙酮固定1小时的胎盘组织的冷冻切片（7 µm）。抗体以1：10的稀释度进行使用（Sato et al.，2003）。
免疫细胞化学：通过0.5％PFA对分离的EVT细胞在4°C固定15分钟，然后在-20°C在丙酮中固定2分钟。 抗体以1：10的稀释度进行使用（Sato et al.，2003）。
免疫印迹：2 μg/mL
免疫沉淀：1 μg/mL
FACS分析：2μg/mL (Sato et al., 2005)。
ELISA：0.5 μg/mL
抑制结合层粘连蛋白、胶原蛋白IV 和纤连蛋白的、激活的人淋巴细胞(Fabbri et al., 1996): 1-5 μg/mL
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
该抗整联蛋白α1 抗体（克隆FB12）经验证可用于ELISA、FC、 IC、IH、IP、FUNC和WB检测整联蛋白α1。
目标描述
130 kDa
外形
形式：纯化
溶于0.02 M PB（pH值7.6）、含0.1%叠氮化钠 0.25 M NaCl的纯化免疫球蛋白。
分析说明
对照
微血管内皮
微血管内皮
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Leo K Iwai et al.
The Biochemical journal, 454(3), 501-513 (2013-07-05)
Collagen is an important extracellular matrix component that directs many fundamental cellular processes including differentiation, proliferation and motility. The signalling networks driving these processes are propagated by collagen receptors such as the β1 integrins and the DDRs (discoidin domain receptors).
M A Sanders et al.
The Journal of biological chemistry, 275(48), 38040-38047 (2000-09-15)
Integrin-initiated extracellular signal-regulated kinase (ERK) activation by matrix adhesion may require focal adhesion kinase (FAK) or be FAK-independent via caveolin and Shc. This remains controversial for fibroblast and endothelial cell adhesion to fibronectin and is less understood for other matrix
Steve Gendron et al.
The Journal of biological chemistry, 278(49), 48633-48643 (2003-09-19)
The mechanisms by which T lymphocytes escape apoptosis during their activation are still poorly defined. In this study, we elucidated the intracellular signaling pathways through which beta1 integrins modulate Fas-mediated apoptosis in T lymphocytes. In experiments done in Jurkat T
Paola Spessotto et al.
Journal of cell science, 119(Pt 21), 4574-4584 (2006-11-01)
The detection of EMILIN1, a connective tissue glycoprotein associated with elastic fibers, at the level of the ectoplacental cone and trophoblast giant cells of developing mouse embryos (Braghetta et al., 2002) favored the idea of a structural as well as
Small GTPase Rab21 regulates cell adhesion and controls endosomal traffic of beta1-integrins.
Pellinen, T; Arjonen, A; Vuoriluoto, K; Kallio, K; Fransen, JA; Ivaska, J
The Journal of cell biology null
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