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Merck
CN

MAB19310

Anti-Aggrecan Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, AF-28

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
AF-28, monoclonal
Species reactivity:
bovine, rat, human, pig, mouse
Application:
ELISA
western blot
Technique(s):
ELISA: suitable
western blot: suitable
Citations:
8
Uniprot accession no.:
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产品名称

抗聚集蛋白聚糖抗体,MMP裂解,NT FFGVG新表位,克隆AF-28, clone AF-28, Chemicon®, from mouse

biological source

mouse

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

AF-28, monoclonal

species reactivity

bovine, rat, human, pig, mouse

should not react with

guinea pig, horse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... ACAN(176)

Application

研究子类别
ECM蛋白

炎症&自身免疫机制
研究类别
细胞结构
蛋白质印迹

ELISA

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
使用经验证可用于ELISA &WB的抗聚集蛋白聚糖抗体(MMP裂解、N-末端FFGVG新表位、克隆AF-28)检测聚集蛋白聚糖。

Analysis Note

对照
软骨,神经管和脑组织

Biochem/physiol Actions

小鼠抗聚集蛋白聚糖是用于检测金属蛋白酶衍生的聚集蛋白聚糖片段的切割位点特异性单克隆抗体。 该抗体识别具有N端FFGVG序列的多肽上的新表位。 在已经用MMP消化的聚集蛋白聚糖片段的N末端发现了该序列。 通过免疫印迹,AF-28特异性检测了源自用溶基质素,胶原酶,明胶酶和基质溶素消化的聚集蛋白聚糖G1-G2底物的G2片段,但未能检测到从弹性蛋白酶,胰蛋白酶或组织蛋白酶B消化物中获得的G2片段。 未检测到未消化的G1-G2。 竞争实验证实,抗体未检测到含有内部FFGVG序列的肽。克隆AF-28特异性识别具有N端FFGVG序列的多肽上的新表位。 在已经用基质金属蛋白酶消化的聚集蛋白聚糖片段的N末端发现该序列。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

聚集蛋白聚糖也称为聚集硫酸软骨素蛋白聚糖。 聚集蛋白聚糖是存在于关节软骨中的主要蛋白聚糖,占其干燥重量的10%。 它负责赋予关节承重和压缩力的固有特性。

Immunogen

FFGVGGEEDC-KLH肽
表位:N-末端FFGVG新表位

Physical form

PBS pH值7.4中的液体,含有0.09%叠氮化钠作为防腐剂。
形式:纯化
纯化的蛋白 A

Preparation Note

自发运之日起,在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年等分以避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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存储类别

10 - Combustible liquids

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WGK 2

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Not applicable

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Maya Arai et al.
Osteoarthritis and cartilage, 12(8), 599-613 (2004-07-21)
Articular cartilage matrix synthesis and degradation are dynamic processes that must be balanced for proper maintenance of the tissue. In osteoarthritis (OA), this balance is skewed toward degradation and ultimate loss of matrix. The transcriptional and/or activity levels of hundreds
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