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主要文件

MAB16990

Sigma-Aldrich

抗乙型肝炎病毒抗体，核心抗原（ayw），克隆14E11，a.a.134-140

ascites fluid, clone 14E11, Chemicon®

别名:

HBcAg

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

300

抗体形式

ascites fluid

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

14E11, monoclonal

种属反应性

human

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG2b

运输

wet ice

特异性

与HBcAg反应（识别表位-氨基酸位置135-140）。

物种反应性：

与土拨鼠肝炎病毒核心抗原（WHcAg）有交叉反应，与鸭乙型肝炎病毒核心抗原（DHBcAg）无交叉反应。

免疫原

表位：核心抗原（ayw）
重组纯化的大肠埃希菌HBcAg，SDS-变性

应用

感染的肝组织和转染的培养细胞的ELISA，免疫印迹，免疫荧光和免疫过氧化物酶染色。

建议的工作稀释度：对于免疫印迹-1：1000；对于免疫荧光-1：200。最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
传染病 - 病毒
研究类别
传染病
该抗乙型肝炎病毒抗体，核心抗原（ayw），克隆14E11，a.a.134-140经验证可用于ELISA、IF、IP、WB、IC、IH检测乙型肝炎病毒。

外形

腹水。 液体，含0.1%叠氮化钠。

储存及稳定性

以未稀释的等分试样保存于-20°C下12个月。应避免反复冻/融循环。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

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Immunochemical structure of the carboxy-terminal part of hepatitis B e antigen: identification of internal and surface-exposed sequences
Sallberg, M, et al
The Journal of General Virology, 74 ( Pt 7), 1335-1340 (1993)
Tobias Zahn et al.
Vaccine, 38(15), 3105-3120 (2020-03-03)
There are currently about 257 million people suffering from chronic HBV infection worldwide. In many cases, an insufficient Tcell response is causative for establishment of a chronic infection. To ensure a robust cellular immune response and induction of neutralizing antibodies
The structure of the variable regions of mouse monoclonal antibodies to hepatitis B virus core antigen.
Skrivelis, V, et al.
Scandinavian Journal of Immunology, 37, 637-643 (1993)
Boerries Brandenburg et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 42(6), 1300-1309 (2005-12-01)
Protein transduction domains (PTDs) have been used to deliver a variety of biologically active cargo across cellular membranes. However the potential of PTDs to mediate transport of nanoparticular structures into the cytoplasm bypassing the endosomal compartment remains unclear. Cell-permeable virus-like
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