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生物来源
mouse
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
Ubi-1 (042691GS), monoclonal
种属反应性
rat, human, mouse
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1κ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
一般描述
泛素是一种高度保守的约8.5 kDa分子量的蛋白，在靶向蛋白质进行蛋白水解降解中具有ATP依赖性作用。为了进行这种功能，首先待降解的蛋白共价连接到泛素的C末端，然后泛素化的复合物被降解酶的复合物识别。有趣的是，泛素还与许多类型的病理包裹体共价键合，这些包裹体似乎对正常降解具有抵抗力。因此，泛素抗体对于研究这些包裹体非常有用。例如，诊断阿尔茨海默′病的神经原纤维缠结和双螺旋丝，在帕金森氏′病中发现的路易小体和在皮克氏′病中发现的皮克体全部都泛素化程度很高，可以用泛素抗体轻松观察到。
特异性
与其他物种的反应性尚未得到确认。
结合和未结合的泛素（76个氨基酸，8.5 kDa）。显示受阿尔茨海默氏病影响的大脑中缠结物质的染色，并且还染色其他病理包裹体，例如路易体（在帕金森氏’病中）和皮克体（在皮克氏’病中）。
预期与牛、鸡和果蝇有交叉反应。
免疫原
使用戊二醛将纯化的泛素（牛RBC）与KLH共价结合。
应用
免疫组化（冰冻或石蜡包埋切片）：
使用先前批次的1：250-1：1,000稀释液。
电子显微镜检查：
使用先前批次的1：250-1：1,000稀释液。
免疫沉淀：
（Liang，1995；Oberdorf，1999）
注：建议的阻断剂是牛血清白蛋白。
免疫印迹：
1:250-1:1,000。可以通过高压灭菌印迹来增强测定的灵敏度（Swerdlow，1986）。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
使用先前批次的1：250-1：1,000稀释液。
电子显微镜检查：
使用先前批次的1：250-1：1,000稀释液。
免疫沉淀：
（Liang，1995；Oberdorf，1999）
注：建议的阻断剂是牛血清白蛋白。
免疫印迹：
1:250-1:1,000。可以通过高压灭菌印迹来增强测定的灵敏度（Swerdlow，1986）。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
泛素 &泛素代谢
泛素 &泛素代谢
研究类别
蛋白质运输
神经科学
蛋白质运输
神经科学
该抗泛素抗体克隆Ubi-1（aka 042691GS）经验证可用于IH（P）、IP、WB中检测泛素。
质量
通过蛋白质印迹在Jurkat裂解物中进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次以 1：500 的稀释度在 10 μg Jurkat3裂解物中检测到泛素。
蛋白质印迹分析：
该批次以 1：500 的稀释度在 10 μg Jurkat3裂解物中检测到泛素。
目标描述
8.5kda
联系
替代品：04-454
外形
小鼠单克隆IgG1κ，溶于含有10 mM叠氮化钠的缓冲液中。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起以未稀释等分试样在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析说明
对照
阿尔茨海默′病的大脑。
阿尔茨海默′病的大脑。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Heterogeneous inclusions in neurofilament inclusion disease.
Hirotake Uchikado, Ang Li, Wen-Lang Lin, Dennis W Dickson
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology null
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Cell null
H Yamano et al.
The EMBO journal, 17(19), 5670-5678 (1998-10-02)
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