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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
AE-2, monoclonal
种属反应性（根据同源性预测）
all
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
同位素/亚型
IgG3
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
特异性
双链DNA。MAB1293在正常和恶性细胞的细胞核中产生均匀的染色模式。
免疫原
Raji Burkitt′s淋巴瘤细胞核
表位：双链
应用
免疫细胞化学：多聚甲醛固定细胞制剂
免疫组织化学：多聚甲醛固定冰冻组织切片
免疫组织化学 分析：检测到双链的代表性批次 1:50 稀释 人类前列腺和扁桃体组织切片中的 DNA。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组织化学：多聚甲醛固定冰冻组织切片
免疫组织化学 分析：检测到双链的代表性批次 1:50 稀释 人类前列腺和扁桃体组织切片中的 DNA。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗DNA抗体，双链，克隆AE-2是一种高质量的小鼠单克隆抗体，用于检测DNA&，已在ICC &IHC中进行了验证。
研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复
细胞周期，DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
外形
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 0.02M磷酸盐缓冲液，0.25M NaCl和0.1%叠氮化钠的液体。
储存及稳定性
以未稀释的等分试样保存于2-8°C下6个月。
分析说明
对照
阳性对照：人扁桃体
阳性对照：人扁桃体
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Lateral elements inside synaptonemal complex-like polycomplexes in ndt80 mutants of yeast bind DNA.
Bhuiyan, H; Dahlfors, G; Schmekel, K
Genetics null
Manuel Adrian Suter et al.
Scientific reports, 11(1), 7243-7243 (2021-04-02)
Deficiencies in DNA repair and DNA degrading nucleases lead to accumulation of cytosolic DNA. cGAS is a critical DNA sensor for the detection of cytosolic DNA and subsequent activation of the STING signaling pathway. Here, we show that the cGAS-STING
Yang Liu et al.
Scientific reports, 6, 18696-18696 (2016-01-05)
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Kanoktip Puttaraksa et al.
The Journal of infectious diseases, 219(9), 1418-1429 (2018-10-23)
Viral infection is implicated in development of autoimmunity. Parvovirus B19 (B19V) nonstructural protein, NS1, a helicase, covalently modifies self double-stranded deoxyribonucleic acid (dsDNA) and induces apoptosis. This study tested whether resulting apoptotic bodies (ApoBods) containing virally modified dsDNA could induce
Si-Yu Wu et al.
Journal for immunotherapy of cancer, 9(7) (2021-07-30)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive subtype of breast cancer and lacks definite treatment targets. Tumor immune microenvironment (TIME) heterogeneity has a profound impact on the immunotherapy response. Tumors with non-inflamed TIME derive limited benefit from immunotherapy. However
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