推荐产品
生物来源
rat
质量水平
方案
>85% (HPLC and SDS-PAGE)
表单
liquid
比活
≥1 x 10(e8) U/mg
制造商/商品名称
Chemicon®
浓度
10 μg/mL
技术
cell culture | stem cell: suitable
杂质
<0.1 ng/μg Endotoxin (of LIF)
输入
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
sample type mesenchymal stem cell(s)
sample type hematopoietic stem cell(s)
sample type neural stem cell(s)
sample type induced pluripotent stem cell(s)
UniProt登记号
运输
dry ice
一般描述
产品来源：rtLIF是使用pGEX表达系统在大肠杆菌中表达的带GST的融合蛋白，并用凝血酶从GST部分酶切并通过离子色谱法纯化。
大鼠LIF（rtLIF）是一种22.1 kDa蛋白质，含202个氨基酸残基，与小鼠LIF具有91%的氨基酸序列一致性（Takahama et al，1998）。对大鼠和小鼠LIF二级结构的分析表明，两种蛋白的二维结构存在差异。 研究表明，与相似浓度的鼠LIF相比，rtLIF在维持大鼠ES细胞未分化表型方面更有效（akahama et al，1998）。
白血病抑制因子（LIF）是一种淋巴样因子，可通过抑制自发分化来促进胚胎干细胞的长期维持。LIF 具有许多其他活性，包括胆碱能神经元分化、干细胞多能性控制、骨骼和脂肪代谢、某些因子依赖性细胞系的有丝分裂，以及在体内对巨核细胞生成的促进。
应用
建议QC方案
M1生物测定
1.使用体外半固体琼脂培养物进行M1生物测定，该培养物在1 mL体积的DME（含20%FCS的0.3%琼脂）中含有约100个细胞。
2.加入100 μL样品或rtLIF（等渗盐水中5%FCS中的10（e4）单位/mL），一式两份两倍系列稀释至35 mm培养皿。
3.将100μ L 5%FCS的等渗盐水加入到两个对照载玻片上。
4.在37°C、含10%CO2的完全湿润空气中培养7天。
5.对显示分化的菌落数进行评分（注：50单位定义为导致50%菌落分化的活性量）。
详情请访问www.esgro-lif.com
M1生物测定
1.使用体外半固体琼脂培养物进行M1生物测定，该培养物在1 mL体积的DME（含20%FCS的0.3%琼脂）中含有约100个细胞。
2.加入100 μL样品或rtLIF（等渗盐水中5%FCS中的10（e4）单位/mL），一式两份两倍系列稀释至35 mm培养皿。
3.将100μ L 5%FCS的等渗盐水加入到两个对照载玻片上。
4.在37°C、含10%CO2的完全湿润空气中培养7天。
5.对显示分化的菌落数进行评分（注：50单位定义为导致50%菌落分化的活性量）。
详情请访问www.esgro-lif.com
单位定义
比活度：50个单位定义为在1 mL琼脂培养物中诱导50％ M1克隆分化所需的大鼠LIF量。
外形
液体形式，溶于50mM磷酸钠/1mM DTT / 10%甘油/ 250mM NaCl，pH 7.4和0.02% Tween 20。 没有添加防腐剂。
储存及稳定性
大鼠LIF在干冰上运输。 在-20°C下保存直至有效期。应在已添加蛋白质（例如 1％BSA）或吐温20的缓冲液或培养基中进一步稀释，-20°C下保存。 不建议冷冻/解冻。
分析说明
无菌和支原体测试均为阴性。
比活度：大鼠LIF的活性取决于诱导M1髓样白血病细胞分化的能力。在该测定法中，人LIF的最低可检测浓度为0.5 ng/mL
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Przemyslaw Blyszczuk et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 330, 373-385 (2006-07-19)
Embryonic stem (ES) cells represent a potential source of transplantable cells for the treatment of diabetes because of their almost unlimited proliferation capacity and the potential to differentiate into insulin-producing cells. The differentiation conditions significantly affect the development of pancreatic
Leukaemia inhibitory factor alters expression of genes involved in rat cardiomyocyte energy metabolism.
Florholmen, G, et al.
Acta Physiologica Scandinavica, 180, 133-142 (2004)
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This article shows that a PES membrane containing Stericup Quick Release filter provides an alternative for the pluripotent expansion of embryonic stem cells.
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