种属反应性
human
制造商/商品名称
Milliplex®
技术
multiplexing: suitable
检测方法
fluorometric (Luminex xMAP)
一般描述
自身抗体的形成是多种自身免疫性疾病发病的主要原因。细胞凋亡失调和随后的细胞碎片清除缺陷导致自身抗原的暴露和自身抗体的产生。自身抗体的存在可能表明疾病活动性、预后以及与多种自身免疫性疾病相关的临床关联。这些自身免疫性疾病包括但不限于Sjögren综合征、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、系统性硬化症、CREST综合征、多发性肌炎/皮肌炎、血管炎、抗磷脂综合征以及这些疾病的各种重叠综合征。
MILLIPLEX® 人自身免疫抗体磁珠Panel是一款20重试剂盒,可同时检测和分析血清和血浆样品中的以下任何或所有分析物:抗C1q、抗着丝粒蛋白A(CENP-A)、抗着丝粒蛋白B(CENP-B)、抗β 2-糖蛋白、抗Jo-1、抗Ku、抗Mi-2、抗髓过氧化物酶、抗增殖细胞核抗原A(PCNA)、抗丙氨酰tRNA合成酶(PL-12)、抗PM/Scl-100、抗蛋白酶3、抗核糖体P、抗核糖核蛋白(RNP)、抗RNP/Smith(RNP/Sm)、抗Scl-70、抗Sm、抗Sjögren综合征相关抗原B/La(SSB/La)、抗Sjögren综合征相关抗原A/Ro52 kDa(SSA/Ro52)、抗Sjögren综合征相关抗原A/Ro60 kda(SSA/Ro60)。该Panel的基础试剂盒包含4种检测对照磁珠。从单一到多重生物标记物解决方案,我们与您合作,设计、开发、分析验证和建立可用于自身抗体检测的最全面抗体库。
面板类型:免疫反应
MILLIPLEX® 人自身免疫抗体磁珠Panel是一款20重试剂盒,可同时检测和分析血清和血浆样品中的以下任何或所有分析物:抗C1q、抗着丝粒蛋白A(CENP-A)、抗着丝粒蛋白B(CENP-B)、抗β 2-糖蛋白、抗Jo-1、抗Ku、抗Mi-2、抗髓过氧化物酶、抗增殖细胞核抗原A(PCNA)、抗丙氨酰tRNA合成酶(PL-12)、抗PM/Scl-100、抗蛋白酶3、抗核糖体P、抗核糖核蛋白(RNP)、抗RNP/Smith(RNP/Sm)、抗Scl-70、抗Sm、抗Sjögren综合征相关抗原B/La(SSB/La)、抗Sjögren综合征相关抗原A/Ro52 kDa(SSA/Ro52)、抗Sjögren综合征相关抗原A/Ro60 kda(SSA/Ro60)。该Panel的基础试剂盒包含4种检测对照磁珠。从单一到多重生物标记物解决方案,我们与您合作,设计、开发、分析验证和建立可用于自身抗体检测的最全面抗体库。
面板类型:免疫反应
特异性
交叉反应
样品孵育过程中不含抗原、无关抗原或特异性抗原。 与特定抗原一起孵育可导致反应性选择性丧失,而反应性不受无关抗原的影响。
样品孵育过程中不含抗原、无关抗原或特异性抗原。 与特定抗原一起孵育可导致反应性选择性丧失,而反应性不受无关抗原的影响。
应用
- 分析物:β2-糖蛋白、C1q、CENP-B(着丝粒蛋白B)、CENP-A(着丝粒蛋白A)、Jo-1、Ku、Mi-2、髓过氧化物酶(MPO), PCNA(增殖细胞核抗原A)、PL-12(丙氨酰tRNA合成酶)、PM/Scl 100、蛋白酶3、 RNP(核糖核蛋白)、RNP/Smith (RNP/Sm)、核糖体P、Scl-70、Sm、SSB/La(Sjögren综合征相关抗原B/La)、SSA/Ro60(Sjögren综合征相关抗原A/Ro60 kDa)、SSA/Ro52(Sjögren综合征相关抗原A/Ro52 kDa)
- 这是一种定量分析。
- 基础试剂盒中包含四个测定对照磁珠。
- 推荐样品类型:血浆。
- 检测运行时间:过夜
- 研究类别:炎症与免疫学
- 研究亚类:自身免疫疾病、炎症、免疫反应、免疫病
特点和优势
从该组套选择可用的分析物来设计多重试剂盒。
包装
96 well plate
单个试剂盒即可满足您的所有需求。
储存及稳定性
试剂盒组分建议储存于2 - 8°C。
法律信息
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
新产品
JCI insight, 5(2) (2019-12-27)
Genetic variants within or near the interferon regulatory factor 5 (IRF5) locus associate with systemic lupus erythematosus (SLE) across ancestral groups. The major IRF5-SLE risk haplotype is common across populations, yet immune functions for the risk haplotype are undefined. We
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