推荐产品
物料
PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal
质量水平
管理合规性
meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
无菌性
non-sterile
灭菌适用性
autoclavable compatible
steam-in-place compatible
产品线
Durapore®
EMPROVE® Filter
特点
hydrophilic
制造商/商品名称
Durapore®
参数
≤13.3 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
50 L/min flow rate at 1.4 bar (ΔP)
技术
sterile filtration: suitable
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一般描述
包装
其他说明
- 生物截留:微生物
- 作用机制:过滤(体积排阻)
- 应用:生物处理
- 预期用途:减少或去除微生物/生物负荷
- 使用说明:参见《Durapore® 滤膜过滤器润湿说明》用户手册
- 存储声明:干燥储存
- 处置声明:根据国家、省市和当地适用法规处置。
制备说明
30次在线灭菌(30 min @ 135 °C);30次高压蒸汽灭菌(60 min @ 126 °C)
分析说明
灭菌和5.5 L受控水冲洗后,按USP <64>检测,样品TOC小于500 ppb;按USP <64> (25 °C)检测,电导率小于1.3 µS/cm。
使用ASTM® F838方法,对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
法律信息
什么是Emprove®程序?
Emprove® 程序是提供我们过滤器、一次性组件、制药原料和初始材料的全面而详尽文档的系统。
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