推荐产品
物料
PTFE
polypropylene
polypropylene support
silicone seal
质量水平
无菌性
non-sterile
灭菌适用性
steam-in-place compatible
产品线
Aervent®
特点
hydrophobic
制造商/商品名称
Aervent®
参数
≤24 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C
1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
技术
gas filtration: suitable
长度
10 in.
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一般描述
设备配置：纯化柱
特点和优势
每个滤芯在85 Nm3/h (50 SCFM)流速下，可截留108–1010空斑形成单位的ΦX-174病毒颗粒气溶胶。
包装
双层易开袋
质量
截留缺陷短波单胞菌（原名：缺陷假单胞菌）液体气溶胶21天，挑战最低值10⁷ CFU/cm²
制备说明
本产品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中规定的“无纤维释放”过滤器标准的PTFE膜生产。
灭菌方法
30 min、145 °C条件下150次（100 次正向/50次反向）在线灭菌
30 min、145 °C条件下150次（100 次正向/50次反向）在线灭菌
分析说明
HydroCorr：≤2.6 bar(38 psig)压力下，10英寸滤芯的水流量≤0.75 mL/min
可提取物质量：受控室温下，在70/30% 异丙醇/水混合液中浸泡24小时后测定。
细菌保留
使用ASTM® F838方法，对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
使用ASTM® F838方法，对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
其他说明
使用说明
- 生物截留：微生物
- 作用机制：过滤（体积排阻）
- 应用：生物处理
- 预期用途：减少或去除微生物/生物负荷
- 使用说明：参见蒸汽灭菌&《完整性测试程序指南》和《目视检查指南》第一页
- 储存声明：干燥储存
- 处置声明：根据国家、省市和当地适用法规处置。
法律信息
AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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