CD62E [ELAM-1]抗体，克隆1.2B6

选择素（CD62）是单链跨膜糖蛋白，通过其C型凝集素结构域与包括唾液酸化Lewis X（sLeX）在内的一系列寡糖结构相互作用，充当细胞粘附分子（CAM）。所有三种已知的选择素（分别为L-、E-和P-选择素或CD62L、CD62E、CD62P）具有相似的整体结构域结构，包括N端C型凝集素结构域（钙依赖性凝集素结构域）、EGF样结构域、可变数量的短共有重复序列（SCR）或Sushi结构域（CD62L、CD62E、CD62P分别为2、6和9）、跨膜结构域和胞质尾部。这三种选择素的胞外结构域具有高度同源性，但跨膜和胞质结构域并不保守。E-选择素（CD62E、ELAM-1）和P-选择素（CD22P、GMP-140、LECAM3、PADGEM）主要在炎症部位的内皮细胞上表达，而L-选择素（D62L）仅在白细胞上表达。

该抗体对活化内皮细胞上表达的人抗原E-选择素（ELAM-1，115 kDa）和P-选择素具有特异性。该配体在中性粒细胞上表达，可能是中性粒细胞与内皮结合的早期。当用作F(ab′)2片段时，该抗体可抑制中性粒细胞与E-选择素和P-选择素的粘附。尽管之前认为只能识别人CD62E，但后来的数据 (Goda, K., et al., (1999).Eur. J. Immunol. 29(5):1551-1560) 表明，该抗体还通过与选择素家族这些成员的共同表位结合来识别人CD62P。

CD62E [ELAM-1]抗体（克隆1.2B6）是一种针对CD62E [ELAM-1]的抗体，可用于免疫组化、ELISA、流式细胞术、蛋白质印迹、活性测定。

ELISA分析：代表性批次检测到分离自人PBMC的T细胞诱导HUVEC表达E-选择素（Yarwood, H., et al. (2000).J. Leukoc.Biol. 68(2):233-242)。
ELISA分析：代表性批次在HUVEC上检测到IL-1或TNF刺激诱导的E-选择素表达呈时间依赖性，但在A549细胞上未检测到（Wellicome, S.M., et al. (1990).J.Immunol.144(7):2558-2565）。
流式细胞术分析：代表性批次与转染细胞表面外源性表达的人E-和P-选择素特异性反应，但不与L-选择素反应（Goda, K., et al., (1999).Eur. J. Immunol. 29(5):1551-1560）。
流式细胞术分析：代表性批次在HUVEC上检测到IL-1或TNF刺激诱导的E-选择素表达（Wellicome, S.M., et al. (1990).J.Immunol.144(7):2558-2565）。
蛋白质印迹分析：代表性批次与E-和P-选择素-IgG融合蛋白特异性反应，但不与L-选择素-IgG融合蛋白反应（Goda, K., et al., (1999).Eur. J. Immunol. 29(5):1551-1560）。
活性分析：代表性批次阻断HL-60细胞与E-或P-选择素转染细胞的粘附（Goda, K., et al., (1999).Eur. J. Immunol. 29(5):1551-1560）。
活性分析：代表性批次阻断E-和P-选择素-IgG融合蛋白与唾液酸化Lewis X（sLeX）结合（Goda, K., et al., (1999).Eur. J. Immunol. 29(5):1551-1560）。
免疫组化分析：代表性批次在丙酮固定的人皮肤组织冷冻切片中检测到ELAM-1免疫反应性（Groves, R.W., et al. (1991).Br. J. Dermatol.124(2):117-123）。
免疫沉淀分析：代表性批次可免疫沉淀TNF刺激的HUVEC裂解液中的E-选择素和相关蛋白（Wellicome, S.M., et al. (1990).J.Immunol.144(7):2558-2565）。

通过免疫组化在人扁桃体组织中进行了评估。

免疫组化分析：该抗体的1:50稀释液在人扁桃体组织中检测到CD62E [ELAM-1]。

计算分子量为66 kDa。

形式：纯化

浓度：请参考特定批次的数据表。